Årsaken til FMD er fortsatt ukjent . Genetics er antatt å være en faktor , selv om ingen genetisk test finnes for tilstanden. Hormoner er antatt å spille en rolle i sykdommen , fordi kvinner er mer sannsynlig å utvikle sykdommen enn menn.
Tegn
fleste mennesker med FMD opplever ingen symptomer , og diagnose oppstår uhell gjennom testing ment å diagnostisere en annen tilstand .
diagnose
p Hvis legene mistenker en pasient kan ha FMD , innebærer en diagnose finne arterien med den unormale cellevekst. Denne prosessen inkluderer avansert testing som Doppler ultralyd , CT , angiografi og magnetisk resonans imaging ( MRI ) .
Behandling
Når en pasient får en diagnose av FMD , de berørte arterien vil bli overvåket nøye . Medikament terapi er utformet for å forbedre blodstrømmenog redusere risikoen for slag. Kirurgi kan fjerne blokkeringer når de blir alvorlige .
Outcome
fibromuscular dysplasi er en treatable , men ikke en helbredelig sykdom. Med nøye overvåking, behandling og kirurgiske inngrep når det er nødvendig , kan sykdommen bli kontrollert i de fleste pasienter .