Genetisk testing for Crohns sykdom

Crohns sykdom er en kronisk infeksjon som kan forårsake milde til alvorlige gastrointestinale symptomer som oppkast , diaré , magesmerter og tarmbetennelse. Mens det er fortsatt ingen klar årsak til Crohns , har forskning antydet en kobling mellom sykdom og visse genetiske mutasjoner . Gener

Forskere har oppdaget at mutasjoner i CARD15 , også kalt NOD2 , kan genet sette noen på et høyere risiko for å utvikle sykdommen . Det er også sju andre gener som kan knyttes til Crohns .
Høy Risiko Grupper

Crohns sykdom har vist seg å være mer utbredt i de av europeisk eller jødisk arv . Å ha en slektning med Crohns sykdom setter deg på en 20 prosent høyere risiko for sykdommen .
Testing og forebygging
p Hvis funnet gjennom testing for å være bærer av Crohn's - relaterte genetiske mutasjoner , kan visse forebyggende tiltak settes i verk for å forsinke utbruddet av sykdommen .
Forskning

Grunnlegger av foreningen mellom CARD15 og Crohns , råder Dr. Judy H. Cho at genetisk testing brukes kun for forskningsformål , så det er ikke en tilstrekkelig prediktiv verktøy .
Behandling
p Som forskerne finne ut hvilke gener kan være knyttet til Crohns , og hvilke funksjoner de genene regulerer , er de i stand til å målrette disse funksjonene gjennom behandling .