tilstand &Symptomer på Talassemi

talassemi , også kjent som Middelhavet anemi , er en lidelse som fører blodet til å inneholde utilstrekkelige mengder av røde blodceller og hemoglobin . Denne tilstanden er arvelig og er mest utbredt i individer av italiensk , Midtøsten, gresk , afrikansk , kinesisk , filippinsk og sørlige asiatisk avstamning . Symptomer

Symptomer på talassemi kan omfatte svakhet , tretthet , irritabilitet , kortpustethet , mørk urin , gulsott og blek -farget hud . Personer med alvorlige tilfeller av talassemi kan være treg vekst , utstående buk-området og ansiktsbeindeformiteter
Onset arkiv

Symptomer på talassemi kan begynne ved fødselen .; personer med talassemi vanligvis vise symptomer gang før fylte to .
Alpha - talassemi

Alpha - talassemi kan oppstå når et barn arver en eller flere defekte gener fra sine foreldre . Alvorlighetsgraden av tilstanden avhenger av hvor mange defekte gener arves . Barn med ett gen ikke har symptomer , de med to gener har milde symptomer og de ​​med tre gener har mer alvorlige symptomer .
Beta - talassemi

En annen type talassemi er beta - talassemi . Barn født med en defekt beta hemoglobin genet har milde symptomer og de ​​som er født med to defekte gener har mer alvorlige symptomer .
Komplikasjoner arkiv

Personer med talassemi har økt risiko for blod infeksjoner og overdreven jern nivåer som kan skade leveren , hjertet eller endokrine systemet .
behandling

Mild talassemi kan ikke kreve noen behandling . I noen tilfeller blodoverføringer kan være nødvendig etter operasjonen eller fødsel . Alvorlige tilfeller av talassemi kan kreve hyppige blodoverføringer og selv benmargstransplantasjon .