Muskuløse sykdommer hos barn

kan Muskuløse sykdommer hos barn være svært ødeleggende og har en tendens til å føre til mye bekymring for foreldre . Mellom muskeldystrofi og metabolsk sykdom i muskler , barn opplever symptomer på svekket musklene som er viktige for ulike aspekter av fysisk funksjon som løping, gåing og enda funksjon av enzymer som hjelper å bryte ned glukose ( sukker ) . Duchenne muskeldystrofi

Duchenne muskeldystrofi ( DMD ) er den vanligste formen for muskeldystrofi som rammer barn mellom 2 og 6 . Denne formen for muskeldystrofi rammer menn bare og vanligvis fører til misdannelser av armer, rygg og ben . Symptomer omfatter svakhet i musklene i hofter, bekken , lår og skuldre . De med DMD ofte dør mellom tenårene og begynnelsen av 20-årene på grunn av hjerte-og puste problemer i de senere stadier av sykdommen .
Phosphorylase mangel

phosphorylase mangel forekommer hos barn før 15 år . det er en metabolsk sykdom som rammer musklene som brukes til å behandle karbohydrater. Selv om sykdommen er ikke progressiv , kan det likevel føre til tretthet når du trener . Symptomer inkluderer intoleranse til trening , kramper og svakhet i musklene . Ifølge muskeldystrofi Association er det " en genetisk defekt i fosforylase ( også kjent som myophosphorylase ) enzym som påvirker nedbrytningen av glykogen , lagret form av glukose ( sukker ) . "

Becker muskeldystrofi

Becker muskeldystrofi ( BMD ) er mye som Duchenne muskeldystrofi , men denne formen for muskelsykdommerer mye mildere . Progresjon av BMD er tregere og generelt påvirker barn mellom 2 og 16 år . BMD rammer kun menn og deres frivillige muskler . Symptomer omfatter svakhet i hofte, bekken , lår og skulder muskler . I motsetning Duchenne muskeldystrofi , de med BMD ofte leve opp til midten til sen voksenalder .
Acid maltasemangel

Acid maltasemangel , mye som phosphorylase mangel, er en muskelsykdom som påvirker karbohydrat behandling . Utbruddet av sykdommen forekommer hos spedbarn på opp og gir symptomer som svakhet i luftveiene , hofte , ben , skulder og arm muskler . Progresjon av denne sykdommen er vanligvis treg og mindre alvorlige i løpet av barndommen , selv når det oppstår hos spedbarn kan det være dødelig hvis den ikke behandles raskt nok .
Medfødt muskeldystrofi

medfødt (som betyr stede på tidspunktet for fødselen) muskeldystrofi er en degenerativ sykdom som rammer både mannlige og kvinnelige barn . Progresjon av denne sykdommen er vanligvis langsom . Ifølge muskeldystrofi Association symptomer inkluderer " generalisert muskelsvakhet med mulig stivhet i ledd eller slark . Avhengig av type , kan CMD involvere spinal kurvatur , respirasjonssvikt , psykisk utviklingshemning eller lærevansker , synsskader eller anfall . "