ALS Informasjon

ALS ( amyotrofisk lateral sklerose ) er en sjelden - men terminal - nevrologisk sykdom gjort kjent av den udødelige baseballspiller Lour Gehrig . ALS ødelegger motoriske nevroner som letter kommunikasjonen mellom hjernen og kroppens frivillige muskler . Sine ofre til slutt miste bevegelighet i ben, armer og overkropp . Betydning

ALS rammer ca 5000 amerikanere årlig . De fleste av dem er 40 til 60 år. De aller fleste av sine ofre har ingen familiehistorie med ALS .
Symptomer

Tidlige symptomer inkluderer muskel kramper og rykninger , sløret tale og vanskeligheter med å svelge. Etter hvert som sykdommen fremskritt , blir en arm eller et ben merkbart svakere , eller tale kan være vanskeligere . Generalisert muskelatrofi oppstår senere .
Diagnose

ALS er diagnostisert når en lem viser tegn til både øvre og nedre motoriske nervecellen skader relatert til andre lidelser . Allergiske reflekser indikerer øvre motor neuron engasjement . Atrofi, kramper og rykninger er tegn til lavere skade nervecellen .
Årsaker

Mens det er ingen etablert årsaken til ALS , 1993 ninds forskning knyttet familiære ALS feil i genet som produserer antioksidant SOD1 . Mangel SOD1 kan tillate akkumulert frie radikaler skader motoriske nerveceller.
Behandling

FDA - godkjente riluzole bremser motoriske nervecellen skade ved å redusere kroppens glutamatnivåene, som er høyere i ALS pasienter . Andre ting som kan forbedre livskvaliteten for lider inkludere fysisk og tale terapi , respiratoriske hjelpemidler og medisiner for å kontrollere kramper .