Hva er årsakene til Lou Gehrig sykdom

? Lou Gehrig sykdom er en allment akseptert navn for sykdommen kalt amyotrofisk lateral sklerose ( ALS ) . ALS er en uhelbredelig , progressiv hjernesykdom . En pasient plaget med ALS vil begynne å oppleve den langsomme død av nervecelleri hjernen og ryggmargen. Disse nerveceller, kalt motoriske nevroner, hjelpe hjernen for å styre bevegelsen og muskler. Når nerveceller dør , til slutt mister hjernen evnen til å kontrollere muskel bevegelse . Således, som sykdommen utvikler seg , pasienter til slutt bli helt lammet . Til slutt , er hjernen i stand til å kontrollere de ufrivillige muskelbevegelser kroppen trenger for å leve , og pasienten dør . Det er i dag ingen kjent kur for ALS , og årsakene til sykdommen forblir unnvikende . Risikofaktorer

Omtrent 5600 mennesker er diagnostisert med ALS hvert år i USA , og opp til 30 000 amerikanere er anslått til i dag har sykdommen . 93 % av pasienter med diagnosen ALS er kaukasisk . Seksti prosent er menn ; ALS er 20 % mer vanlig hos menn da kvinner . De fleste pasienter er mellom 40 og 70 når de begynner å utvikle ALS , med en median alder på diagnose 55 år.
Genetiske årsaker

Bare en svært liten prosentandel av ALS tilfellene er forårsaket av genetikk . Det er anslått at bare 10 % av diagnostiserte pasienter har et nært familiehistorie med ALS . Disse pasientene blir referert til som har FALS , eller familiær ALS .
Andre årsaker

Non - genetiske årsaker til ALS er ikke klart , selv om forskning er i gang å forsøke å oppdage livsstil eller andre faktorer som kan bidra til utviklingen av ALS . Ifølge Johns Hopkins forskningssenter , i mer enn ni av ti tilfeller er det ingen klar grunn til at pasienten utviklet ALS . Pasientene mangler en genetisk historie , så vel som vanlige livsstilsfaktorer (inkludert plassering av bolig, kosthold og livsstilsvalg ) . Dermed legene på denne tiden ikke er i stand til å spekulere i eventuelle årsaker til ALS , annet enn de sjeldne genetiske tilfeller .
Sypmtoms arkiv

Symptomer for ALS blir ofte oversett i de tidlige stadier av sykdommen , så ALS ofte ikke diagnostisert før sykdommen har kommet . Symptomer , som får stadig verre , kan omfatte muskelsvakhet , ( særlig i armer, ben , hender eller munn ) ufrivillige bevegelser , (inkludert rykninger og kramper ) svekket tale og vanskeligheter med å puste eller svelge .
genetisk testing

Selv om genetisk testing er foreløpig begrenset , er det mulig å gjennomgå genetisk testing for å finne ut om du er en bærer av en genetisk feil som kan forårsake ALS . Endringer i et bestemt gen , kalt SOD1 genet har blitt identifisert hos ca 20 % av familier med ALS .