Kan du være født med en skjoldbrusk problem

? I USA blir alle nyfødte testet for en rekke sykdommer og defekter , og skjoldbruskkjertelen funksjonell testing er ikke noe unntak . Fordi skjoldbruskkjertelenspiller en så viktig rolle i et barns fysiske og mentale utvikling , er viktig tidlig oppdagelse for hypotyreose . Uten medikamentell behandling intervensjon , ville babyer ikke trives og vil være høy risiko for å utvikle mental retardasjon . Screening

Neonatal screening gjøres via hælen pinne , vanligvis i løpet av de tre første dagene av livet . Blodet blir testet for T4 med et bekreftende TSH test , for å se etter graden av skjoldbrusk-funksjon .
Tegn og symptomer

Tegn og symptomer som krever øyeblikkelig hjelp omfatter puffy ansikt og kropp , tykk tunge og generelt kjedelig utseende . Hes gråte, unormalt store fontanelles , korte armer, bein og fingre , brede hender og dårlig muskel tone er flere tegn som kan vises senere og bør ikke overses .
Forekomst av hypotyreose

i USA finnes anslagsvis 1:3,500 ratio for medfødt hypotyreose . Om lag 40 prosent av disse babyene har ufullstendige eller fraværende skjoldbruskkjertelen , ca 40 prosent har anatomiske anomalier som skjoldbruskkjertelen ved foten av tungen eller på halsen , og de ​​resterende 20 prosent mangler funksjonelle thyroids på grunn av genetiske faktorer .

Behandling

Hypotyreose er lett behandles med erstatning hormonbehandling , og prognosen er generelt gunstig når symptomene oppdages tidlig . Medikamentell behandling betyr vanligvis en levetid forpliktelse .
Forebygging

I USA , som hele verden er jodmangel hos gravide kvinner en viktig medvirkende faktor for medfødt hypotyreose . Økende jod til normale nivåer i disse kvinnenes dietter kan bidra til å løse dette problemet .