Målforskjeller :Antibakterielle medisiner retter seg mot bakterieceller, som kan være betydelig forskjellig fra menneskeceller. Antibiotika kan spesifikt hemme bakterievekst og reproduksjon uten å påvirke menneskelige celler nevneverdig. Derimot replikerer virus inne i vertscellene, noe som gjør det mye vanskeligere å målrette mot viruset uten å påvirke vertscellens normale funksjon. Noen antivirale medisiner har uønskede bivirkninger på grunn av deres interaksjoner med menneskelige celler.
Mutasjonsrater :Virus har mye høyere mutasjonsfrekvens sammenlignet med bakterier. Denne raske mutasjonen kan raskt generere resistente virusstammer, noe som gjør det antivirale stoffet ineffektivt. Derfor er det utfordrende å utvikle antivirale legemidler som kan ligge i forkant av virale mutasjoner.
Bakterier på den annen side har relativt lavere mutasjonshastigheter, noe som gjør det mindre sannsynlig at de utvikler resistens raskt.
Begrenset vertsspesifisitet: Virus har ofte et smalt vertsområde, noe som betyr at de bare infiserer spesifikke arter eller celletyper. Dette kan begrense markedspotensialet til antivirale legemidler siden de kanskje bare er effektive mot et lite antall virusinfeksjoner.
Til sammenligning kan antibakterielle legemidler ofte målrette mot et bredere spekter av bakterielle infeksjoner.
Større motstandsmekanismer: Bakterier har flere mekanismer for å motstå antibiotika. Likevel er disse mekanismene ofte spesifikke for typen antibiotika, noe som betyr at bakterier må utvikle unike resistensmekanismer for hver klasse av antibakterielle legemidler. Derimot har virus ulike resistensmekanismer, hvorav noen kan gi resistens mot flere antivirale medisiner.
Mangel på universelle mål :I motsetning til bakterier har ikke virus universelle mål for utvikling av legemidler. Virus har forskjellige strukturer og replikasjonsmekanismer, noe som gjør det vanskelig å identifisere og målrette mot vanlige sårbarheter.
Høyt evolusjonært potensial: Virus har et høyt evolusjonært potensial, som gjør at de raskt kan tilpasse seg selektivt press fra antivirale medisiner. Denne egenskapen gjør det vanskelig å utvikle antivirale medisiner som kan forbli effektive på lang sikt.
På grunn av disse faktorene involverer prosessen med å utvikle antivirale medisiner ofte omfattende forskning, nøye evaluering av potensielle kandidater, og behovet for å kontinuerlig overvåke og oppdatere terapier for å ligge i forkant av virusresistens.