Lynch-syndrom, også kjent som hereditær nonpolyposis kolorektal kreft (HNPCC), er en autosomal dominant egenskap preget av tidlig oppstått kolorektal kreft og økt risiko for andre kreftformer, inkludert endometrie-, eggstokk-, mage-, bukspyttkjertel-, lever- og galleveier, urinveier og sentrale kreftformer. kreft i nervesystemet. Lynch syndrom er forårsaket av mutasjoner i mismatch repair (MMR) gener, som er viktige for å reparere feil som oppstår under DNA-replikasjon. MMR-genmutasjoner kan arves eller erverves sporadisk.
