Enhertu er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for å behandle pasienter med HER2-positiv brystkreft som tidligere har fått behandling med andre målrettede terapier. Det er også godkjent for å behandle pasienter med HER2-lav brystkreft som tidligere har fått cellegift.
Enhertu administreres intravenøst (IV) en gang hver tredje uke. Anbefalt dosering er 5,4 mg/kg.
De vanligste bivirkningene av Enhertu inkluderer:
* Kvalme
* Oppkast
* Tretthet
* Diaré
* Hårtap
* Nøytropeni
* Anemi
* Trombocytopeni
* Utslett
* Reaksjoner på injeksjonsstedet
Enhertu kan også forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert:
* Interstitiell lungesykdom
* Kardiomyopati
* Levertoksisitet
* Nyresvikt
* Infusjonsreaksjoner
* Tumorlysesyndrom
Enhertu er kontraindisert hos pasienter med kjent allergi mot trastuzumab eller deruxtecan. Det er også kontraindisert hos pasienter med en historie med interstitiell lungesykdom eller kardiomyopati.
Enhertu er et lovende nytt behandlingsalternativ for pasienter med HER2-positiv brystkreft. Det tolereres godt og har vist betydelig effekt i kliniske studier.