Arvelig Non - Polyposis Colon Cancer

Det finnes to typer av arvelige tykktarmskreft: multippel polypp dannelse og de ​​ikke- polypp skjemakreftformer. Noen nye kliniske studier tyder på at en større andel av det som har vært antatt å være ikke- arvelige årsaker til kreft i tykktarmen kan faktisk ha en arvelig basis ( se Ressurser ) . Historie

Denne tilstanden ble først anerkjent i 1895 . Ved første ble det kalt familiær svulst syndrom , deretter Lynch syndrom . Senere ble det omdøpt arvelig non - polypose kolon .
Frekvens arkiv

Anslag tyder på at 5 til 6 prosent av kolorektal kreft er av arvelig non - polypose type. Dette er mer vanlig enn de kreftformer fra arvelige polypose årsaker .
Diagnose

Dessverre er disse kreftformer kan være vanskelig å diagnostisere på grunn av problemer med å gjenkjenne den distinkte DNA markør. Dette er en alvorlig feil , fordi den beste kurativ prosedyre , kolektomi , ikke kan følges snart nok .
Håndtering og behandling

medisinske anbefalingene er for koloskopier hvert en til 2 år begynner mellom alderen 20 til 25 år. Med svulster identifisert , er subtotal reseksjon av det berørte kolon delen ofte foreslått .
Prognose
p Hvis sykdommen kan diagnostiseres tidlig basert på bekreftelse av de genetiske markørene , det kan være en bedre 10 - års overlevelse prognose enn for ikke- genetiske tykktarm kreft .