Retningslinjer for Kjemoterapi & Biotherapy

Begrepet kjemoterapi kan referere til noen medisinsk behandling , men felles bruk og foreningen for begrepet spesifikt relatert til legemidler som brukes i behandling av kreft . Det finnes over 100 forskjellige kjemoterapi medisiner , de fleste som administreres systemisk. Dette betyr at de er levert intravenøst ​​--- gjennom bruk av en blodåre --- og reise gjennom blodstrømmen . Noen kjemoterapi er også administreres lokalt , eller injisert rett inn i området av svulsten . Fremdeles annen kjemoterapi er gitt muntlig , i pilleform . Kjemoterapier kan gis i forbindelse med biotherapies , som involverer bruk av levende organismer for å behandle kreft . Slik fungerer anlegg

Celler i kroppen er bygd opp av levende vev som går gjennom fem stadier av utviklingen. Når en celle reproduserer , passerer det gjennom hver av disse fem stadier av utviklingen . Når den er ferdig , er de to celler ( den opprinnelige celle og dens reproduksjon ) er nøyaktig den samme . Kjemoterapi narkotika stoppe celler fra å reprodusere ved å avbryte en av de fem stadier av utviklingen . Dessverre , kjemoterapi narkotika vanligvis ikke kan se forskjell mellom kreftceller og friske celler , noe som er grunnen til at andre celler som reproduserer ofte (for eksempel hårsekken celler og cellene i tarmsystem ) er negativt påvirket av kjemoterapi . Gjengivelsen syklusen blir avbrutt , forårsaker kvalme , oppkast , håravfall og andre bivirkninger forbundet med kjemoterapi .

Biotherapy kan gis samtidig med kjemoterapi eller før eller etter kjemoterapi . Biotherapy (kalt HGF eller hematopoetiske vekstfaktorer ) kan gis under kjemoterapi for å bidra til å stimulere veksten av benmarg stamceller , som kan bli påvirket av kjemoterapi. Interlukin bioterapi kan gis for å hjelpe øke veksten av immunceller ødelagt av cellegift , mens interferon bioterapi kan gis til også hjelpe til med å forsterke immunresponsen .
Retningslinjer for å velge en Kjemoterapi /Biotherapy Agent

en rekke ulike faktorer gå inn å velge hvilke cellegiftbehandling til bruk på en pasient . De essensielle faktorer som varierer fra pasient , og inkluderer opprinnelsen av kreft, stadium av kreft, pasientens alder og generelle helse , og pasientens tidligere historie , om noen, av kreftbehandlinger. Leger også se på tidligere tilfeller , medisinske studier, og kliniske studier for å finne ut hvilke kjemoterapi narkotika bør brukes . Ofte kreft svare bedre på en kombinasjon av medisiner , så onkologer ser på tidligere kombinasjoner som har vært vellykket i lignende omstendigheter .

Passende biotherapy å følge med kjemoterapi , om noen, er avhengig av hvilken type kreft . Biotherapy er allment tilgjengelig for lymfom eller brystkreft . Den bioterapi agenten oftest gitt som en del av cellegift for å behandle brystkreft kalles Herceptin , og bioterapi for lymfom kalles rituxan .
Dosering og planlegging

Leger vurdere passende doser av cellegift og tidsplaner for administrere medikament . Cellegift er veldig sterk og kan ha mange negative konsekvenser på kroppen . Lavere doser har færre bivirkninger og kan gis med større frekvens over lengre perioder uten taxing kroppen . Imidlertid kan lavere doser ikke være så effektiv til å drepe kreftceller. Høyere doser kan være mer effektiv på å drepe kreftceller , men kan ikke gis så ofte, fordi kroppen trenger tid til å komme seg mellom behandlingene . Kreftceller kan vokse i løpet av tidsperiodene som er nødvendig for utvinning. Disse faktorene må være balansert for å sette opp et doseringsskjema , som kanskje må endres hvis pasienten responderer dårlig på behandling eller lider uønskede bivirkninger eller kreftcellene fortsetter å vokse .

Administrasjon av bioterapi er fortsatt stor grad eksperimentell som i 2009 , og i henhold til Danbury Hospital , kan det ikke være lett tilgjengelig som en del av en kreftbehandling program . Som i 2009 , tyder på Danbury Hospital at flertallet av bioterapi administreres som en del av kliniske studier eller forskningsstudier .
Velge Dosering Method

Kjemoterapi kan gis muntlig ( i tablettform ) , eller påføres lokalt ( i form av krem eller lotion ) . Det kan gis intravenøst ​​eller injiseres i muskler, under huden , eller direkte inn i arteriene. Det kan bli tilført i cerebrospinalvæsken eller inn i brysthulen , blære eller magen . Til slutt kan det bli injisert direkte inn i tumoren . Metoden for å levere behandlingen avhenger av spesifikke medikamenter og /eller bestemt type svulst som behandles.

Biotherapy er generelt administreres oralt , i pilleform .
Sikkerhetsveiledninger

Kjemoterapi narkotika kan være farlig for leger og sykepleiere som kommer i kontakt med medisinering . De kan endre DNA struktur eller celler , potensielt sette folk i fare for visse typer kreft , forstyrre fosterets utvikling hos gravide kvinner , og irritere huden . Leger og sykepleiere håndtering kjemoterapi medisiner eller administrere dette bioterapi må bruke forholdsregler for å unngå kontakt med narkotika , blant annet iført hansker, kjoler og briller . De bør ta forholdsregler for å unngå uhell inhalasjon av narkotika ved utarbeidelsen av dosering . Til slutt , fordi urin og avføring fra en kreftpasient kan inneholde kjemoterapi narkotika , spesielle forholdsregler bør tas av helsepersonell som håndterer disse avfall eller annen grunn . Arkiv

Legene er fortsatt ikke helt sikker på effekten av bioterapi men , National Cancer Institute ikke advare mot noen uønskede bivirkninger fra å komme i kontakt med biotherapy agenter .