Hvordan kvalifisere seg for en Clinical Trial for Lung Cancer

Kliniske studier for lungekreft er undersøkelser som tar sikte på å finne bedre metoder for å diagnostisere , behandle og forebygge lungekreft . Behandlingsstudier utforske nye kreftbehandlinger, for eksempel medikamentell behandling , kirurgi eller genterapi . Screening studier ser på de beste metodene for å oppdage kreft , spesielt i de tidlige stadier . Forebygging studier forskning de beste måtene å forebygge kreft , eller fra det reoccurring og livskvalitet studier søker å finne måter å forbedre kvaliteten på livet til lungekreftpasienter . Instruksjoner
en

ta kontakt med helsepersonell for å uttrykke din interesse for å delta i kliniske studier for lungekreft . Alternativt , ta kontakt med National Cancer Institute ( NCI ) om aktuelle og pågående lungekreft kliniske studier ( se Ressurser nedenfor ) . Til forskning studier sponset av NCI , farmasøytiske selskaper og andre føderale og private instanser , besøke regjeringen kliniske studier nettside, som er en tjeneste for det amerikanske National Institute of Health ( se Ressurser nedenfor ) .
2

Sørg for at du møter rettssaken kriterier . Hver lungekreft klinisk studie har forskjellige kriterier som kan inkludere kjønn , medisinsk historie , alder , nåværende helsetilstand og et bestemt stadium av lungekreft . Dette vil bli bestemt av din lege , og av de som administrerer den kliniske studien .
3

Har du kreft diagnostisert og iscenesatt for å finne ut hvor langt den har kommet. Du vil også ha din generelle helsetilstand anmeldt .
4

Still spørsmål før de bestemmer seg for å gå inn i rettssaken . Spørre om mulige risikoer og fordeler kostnadene involvert , deltakelse og omsorg , samt eventuelle personlige problemer du kan have.Questions kan inkludere hvem har godkjent studien , hva er hensikten med studien , hva er studiet varighet , hva er de lang - og kortsiktige risiko og fordeler , hva støtte er tilgjengelig for deltakerne , hvordan vil deltakelse påvirker dagliglivet , hvor vil deltakerne motta behandling , hvilken type behandling og tester vil deltakerne gjennomgå og for hvor lenge , hva kostnadene er involvert og hvem som er ansvarlig for rettssaken .
5

Gi informert samtykke . Du vil bli bedt om å signere et dokument som inneholder informasjon om formålet med studien , hvilken behandling og prosedyrer du vil gjennomgå , samt potensiell risiko og fordeler.