Colobomer kan forekomme hvor som helst i øyet, men de forekommer oftest i den nedre delen av iris. De kan variere i størrelse fra små, knapt merkbare defekter til store, gapende hull.
Colobom kan være medfødt (tilstede fra fødselen) eller ervervet (utvikles senere i livet). Medfødte colobomer er vanligvis forårsaket av utviklingsavvik under svangerskapet. Ervervede colobomer kan være forårsaket av traumer, betennelse eller kirurgi.
Symptomer på coloboma
Symptomene på en coloboma kan variere avhengig av størrelsen, plasseringen og årsaken til defekten. Vanlige symptomer inkluderer:
- Tåkesyn
- Lysfølsomhet
- Dobbeltsyn
- Flytere
- Redusert perifert syn
- Strabismus (kryssede øyne)
- Nystagmus (raske, ufrivillige øyebevegelser)
Behandling for coloboma
Behandlingen for et coloboma avhenger av størrelsen, plasseringen og årsaken til defekten. Små, asymptomatiske colobomer krever kanskje ikke behandling. Imidlertid kan større eller mer alvorlige colobomer kreve kirurgi for å korrigere synsproblemer, forbedre utseendet eller lindre symptomene.
Kirurgi for coloboma
Hvilken type operasjon som utføres for coloboma vil avhenge av de spesifikke egenskapene til defekten. Vanlige kirurgiske prosedyrer for coloboma inkluderer:
- *Iridektomi*:Denne prosedyren innebærer å fjerne en del av iris for å lage en ny pupill.
- *Choroidotomi*:Denne prosedyren innebærer å lage et hull i årehinnelaget for å avlaste trykket på netthinnen.
- *Retinopati av prematuritet (ROP) kirurgi*:Denne prosedyren involverer laserkirurgi eller kryoterapi (frysing) for å behandle premature babyer som har utviklet ROP.
- *Transplantasjonskirurgi*:I noen tilfeller kan et colobom kreve en transplantasjon av en sunn iris eller netthinnen.
Prognose for coloboma
Prognosen for coloboma er variabel og avhenger av størrelsen, plasseringen og årsaken til defekten. De fleste colobomer kan korrigeres med kirurgi for å gi godt syn og et tilfredsstillende kosmetisk utseende. Noen colobomer kan imidlertid føre til permanente synsproblemer eller andre komplikasjoner.