Hva er cystisk sibrose?

Cystisk fibrose (CF) er en livstruende genetisk lidelse som påvirker lungene, bukspyttkjertelen og andre organer. Det er forårsaket av en mutasjon i CFTR-genet som fører til produksjon av tykt, klebrig slim som kan tette luftveiene og fordøyelsessystemet.

Symptomer på CF kan omfatte:

- Pustevansker

- Vedvarende hoste

- Piping

- Hyppige brystinfeksjoner

- Saltsmakende hud

- Dårlig vekst og vektøkning

- Diaré

- Forstoppelse

- Infertilitet hos menn

- Nesepolypper

Det finnes ingen kur for CF , men behandling kan bidra til å håndtere symptomene og forbedre livskvaliteten. Behandling kan omfatte:

- Brystfysioterapi

- Medisiner for å tynne slim

- Antibiotika for å behandle infeksjoner

- Bukspyttkjertelenzymtilskudd

- Ernæringsstøtte

- Lungetransplantasjon

Tidlig diagnose og behandling er viktig for å forbedre utsiktene for personer med CF. Med riktig omsorg kan de fleste med CF leve lange, produktive liv.