Hvem bør vurdere genomisk testing?

Personer med en personlig eller familiehistorie med kreft. Genomisk testing kan bidra til å identifisere genmutasjoner som øker risikoen for å utvikle visse typer kreft, som brystkreft, eggstokkreft, prostatakreft og tykktarmskreft. Denne informasjonen kan hjelpe deg med å ta avgjørelser om helsevesenet ditt, for eksempel om du skal ha regelmessige undersøkelser eller ta forebyggende medisiner.

Personer med en sjelden sykdom eller lidelse. Genomisk testing kan bidra til å identifisere den genetiske årsaken til en sjelden sykdom eller lidelse, som cystisk fibrose, sigdcelleanemi eller Gauchers sykdom. Denne informasjonen kan hjelpe deg med å få riktig behandling og støtte.

Folk som er gravide eller planlegger å bli gravide. Genomisk testing kan bidra til å identifisere genetiske forhold som kan påvirke graviditeten eller helsen til barnet ditt. Denne informasjonen kan hjelpe deg med å ta avgjørelser om prenatal omsorg og fødselsplan.

Folk som er interessert i å lære mer om deres aner eller genetiske egenskaper. Genomisk testing kan gi informasjon om din genetiske arv og opphav, samt risikoen for å utvikle visse genetiske forhold. Denne informasjonen kan være interessant og informativ, og den kan hjelpe deg med å ta informerte beslutninger om helsevesenet ditt.

Det er viktig å snakke med legen din eller genetisk rådgiver for å se om genomisk testing er riktig for deg. De kan hjelpe deg med å forstå fordelene og risikoene ved testing og sørge for at du får de mest nøyaktige og relevante resultatene.