Helse og Sykdom
1. Personer med en personlig historie med kreft: Genomisk testing kan bidra til å identifisere spesifikke genetiske endringer som driver en persons kreft, som kan informere behandlingsbeslutninger og forbedre resultatene.
2. Personer med en familiehistorie med kreft: Genomisk testing kan bidra til å identifisere individer med økt risiko for å utvikle visse typer kreft basert på arvelige genetiske mutasjoner. Denne informasjonen kan veilede forebyggende tiltak, screening og tidlig oppdagelsesstrategier.
3. Personer med sjeldne eller aggressive kreftformer: Genomisk testing kan gi innsikt i de molekylære egenskapene til sjeldne eller aggressive kreftformer, noe som muliggjør identifisering av målrettede terapier eller kliniske studier som kan forbedre behandlingsresultater.
4. Personer som vurderer presisjon onkologi eller personlig medisin: Genomisk testing kan bidra til å identifisere de spesifikke genetiske endringene som er ansvarlige for en persons kreft, slik at helsepersonell kan velge målrettede terapier eller terapier tilpasset pasientens unike tumorprofil.
5. Personer som deltar i kliniske studier: Genomisk testing kan være avgjørende for å avgjøre en persons kvalifisering for kliniske studier og kan bidra til å identifisere de mest passende behandlingsalternativene basert på pasientens genomiske profil.
6. Personer som er interessert i å forstå sin kreftrisiko: For personer med bekymringer om kreftrisiko basert på personlig eller familiehistorie, kan genomisk testing gi informasjon om genetiske faktorer som kan påvirke risikoen deres og veilede passende forebyggende tiltak.