Når de er implantert, danner titanenheter et biologisk grensesnitt med mottakerens kropp, og blir en integrert del av deres anatomi. Over tid akkumulerer overflaten av implantatet mikroskopiske ufullkommenheter, vevspartikler og bakterier. Disse akkumulerte materialene kan øke risikoen for infeksjon og avstøtning dersom implantatet gjenbrukes hos en annen pasient.
Selv med grundige rengjørings- og steriliseringsprosesser, er det utfordrende å fullstendig eliminere alle mikroorganismer fra brukte implantater. Videre kan den strukturelle integriteten til implantatet bli påvirket under fjerningsprosessen, og potensielt kompromittere funksjonaliteten og øke risikoen for feil ved gjenbruk.
I tillegg er det regulatoriske landskapet rundt medisinsk utstyr strengt og legger vekt på pasientsikkerhet. Reguleringsorganer som U.S. Food and Drug Administration (FDA) godkjenner generelt ikke videresalg eller gjenbruk av medisinske implantater, inkludert de laget av titan, på grunn av de nevnte risikoene.
Av disse grunner blir titanet som brukes i kirurgi vanligvis ikke videresolgt eller gjenbrukt og kastes og kastes på riktig måte etter å ha blitt fjernet fra pasienten.