Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Agar Fortynningskrav Metoder

I agar fortynning metoder , oppløsninger inneholdende et spesifikt antall mikrober er plassert på et næringsrikt agar -plate og podet med varierende konsentrasjoner av et antimikrobielt middel . Platen blir inkubert i rundt 24 timer og turbiditet, vekst sediment eller mengden av mikrobielle kolonier tilstede vurderes . Mikrober klassifiseres som mottakelige , mellomliggende eller motstandsdyktig mot antimikrobiell aktivitet . Minimum hemmende konsentrasjon

Målet med agar fortynning er å bestemme den minste konsentrasjon av antimikrobielle midler , slik som antibiotika, desinfiseringsmidler eller konserveringsmidler , som kreves for å ødelegge eller forhindre mikrobe vekst , som kalles den minste hemmende konsentrasjon (MIC) . MIC er målt i milligram per liter , og verdiene brukes til å måle effektiviteten av antimikrobielle midler - . For eksempel overvåking av antibiotikaresistens
Colony Suspension Metode

Denne metoden innebærer overføring av en liten prøve av merkede mikrobekolonier i et glassrør inneholdende saltoppløsning. Røret rystes kraftig og får stå . Turbiditet måles som et tegn på mikrobe vekst ved å sammenligne innholdet i røret med en laboratoriestandard som McFarland standard . Sammenligningen er beste laget mot en hvit bakgrunn i et rom med tilstrekkelig belysning . Suspensjonen koloni metoden tar cirka fem minutter per prøve .
Vekst Metode

I veksten metoden , er utvalgte mikrobekolonier plassert i et rør som inneholder et næringsstoff rikt medium. Røret blir deretter inkubert mellom 95 og 99 grader C mens blir rystet på samme tid . Denne prosessen tar omtrent 2-6 timer, avhengig av veksthastigheten til mikroben . Ved ferdigstillelse , er turbiditet vurderes ved hjelp av samme standard som suspensjon koloni metoden .
Vekst Metode Bruke Night kulturer

mikrobe kolonier i næringsrike medier inkuberes over natten . Etter inkubasjon blir den optiske tettheten til hver prøve målt ved 600 nm. Prøven blir deretter fortynnet med næringsmedier i et forhold på 1 100 og delt opp i fem ytterligere fortynninger på 1 i 10 . Fire av de nye fortynninger blir spredt på en agar -plate og inkubert over natten. Dagen etter mengden av kolonier dannet telles og kolonidannende enheter per milliliter beregnes.

Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt