EPA -forskrifter for biorisikoavfall

biologisk farlig avfall blir generert fra mennesker og dyr diagnoser , behandling og inokulasjon prosedyrer . Dersom et avfall er smittsomme eller potensielt smittefarlig , slik som blod eller kroppsvæsker , bør det tas i betraktning en biologisk farlig avfall. Brukte nåler, skalpellblader , glass og andre skarpe gjenstander er av særlig bekymring fordi de kan skade noen håndterer dem og utsette handlers til smittsomme eller sykdomsfremkallende stoffer . Initial Regulering av biorisikabelt Avfall

BIOFARLIG avfall , kalt medisinsk avfall av EPA , ble regulert av Resource Conservation and Recovery Act av 1976 som et prøveprosjekt fra mars 1989 til mars 1991. Når pilotprogrammet utløpt , EPA regulert biologisk farlig avfall i henhold til andre Resource Recovery Act krav . Flertallet av stater har vedtatt medisinsk avfall sporing og styringssystem definert av EPA .
Solid BIOFARLIG Avfall

biologisk farlig avfall er fortsatt regulert av EPA under Resource Recovery loven. Av regulatoriske definisjonen , kan en fast avfall være noe fast, flytende eller gass som er bortkastet og ikke har en spesifikk dispensasjon . Ethvert medisinsk avfall som vil , eller bør være , disponert av er å bli betraktet som en fast avfall . Fast avfall må karakteriseres til videre fastslå om de er farlig avfall .
Farlig avfall

En solid avfall er en RCRA karakteristisk farlig avfall hvis det er antennelig , etsende , reaktiv med luft eller vann , et plantevernmiddel eller et heavy metal . En medisinsk avfall er også en RCRA farlig avfall hvis det er spesielt oppført som giftig eller ekstremt giftige kjemikalier . Disse er oppført avfall inkluderer formaldehyd , glutaraldehyd , og enkelte kjemoterapi narkotika, for eksempel uracil sennep . Generatorer må rette seg etter de bestemmelser for korrekt behandling , lagring og deponering av alle farlige avfall som produseres . De må kvantifisere mengden og typen av avfall . Deretter må de sende inn en melding av farlig avfall aktivitet med EPA .
Clean Air Act av 1990

Nye kilde ytelsesstandarder og retningslinjer for å redusere utslippene ble utstedt av EPA i 1997 . Disse kravene ble innført for å redusere utslipp til luft fra sykehuset , smittsomme , og medisinsk avfallsforbrenningsanlegg . Samsvar med forbrenningsovn utslippsstandardene kommer i tillegg til andre Clean Air Act samsvarskrav for å redusere flyktige organiske forbindelser og klimagasser .
Clean Water Act

Utslipp til offentlig eide behandling virker er regulert under Clean Water Act . Fasiliteter utlading vann med biologisk farlig avfall må være i samsvar med nasjonale forbehandling standarder . Disse standardene gjelder for eksisterende og nye kilder til vannforurensning . Overvåking og testing kan være en nødvendig del av en utstedt tillatelse .
Federal insektmiddel , soppdreper og Rottegift loven

Behandling av biologisk farlig avfall inkluderer ofte bruk av desinfeksjonsmidler , antimikrobiell agenter , og plantevernmidler . Disse materialene må være registrert av produsenten i samsvar med Federal insektmiddel , soppdreper og Rottegift loven . EPA klassifiserer disse materialene for " generell bruk" eller " begrenset bruk . " Generelt anvender forbindelser som kan anvendes av hvem som helst . Begrenset bruk av kjemikalier må brukes av en sertifisert applikator . Sykehus må sikre at plantevernmidler som brukes , og de ​​personer som søker dem , møte EPA krav