Pros &Ulemper ved gelelektroforese

er Gel elektroforese brukes til å skille molekyler basert på molekylær vekt og kostnad . Deoksyribonukleinsyre (DNA ) , ribonukleinsyre ( RNA) og proteiner som kan bli separert ved hjelp av gelelektroforese . Agarose og polyakrylamid er de vanligste materialene som brukes for å danne gel . Historie

Gel elektroforese ble først introdusert i 1930. I løpet av 1960 og 1970 , ble de fleste teknikker for å skille DNA og proteiner utviklet
Advantage : . Deteksjonsgrenserbasert på størrelse

Mest DNA , RNA og proteiner kan påvises ved hjelp av gelelektroforese , uansett størrelse. Konsentrasjonen av gel matrix er valgt på forhånd for enkelt å skille molekyl av interesse basert på estimert størrelse
Advantage : . Starter Material

En stor mengde av utgangsmateriale er ikke nødvendig for gelelektroforese . For eksempel kan pikogram av DNA oppdages ved hjelp av elektroforese
Ulempe : . Vanskelig å trekke ut Samples

Når en prøve er kjørt på en gel , er det mulig å trekke prøven fra gelen for videre analyse. Men , er det nesten umulig å få alt av materialet i den opprinnelige prøven
Ulempe : . Skadelige materialer

Hensyn må tas ved håndtering av materialer som brukes i gel elektroforese . For eksempel er etidiumbromid vanligvis brukes i DNA gel elektroforese , og er et kjent mutagen .