Pennsylvania CLIA Forskrift

The Clinical Laboratory Improvement Endringer Regelverket krever at laboratoriene som utfører tester på mennesker er sertifisert og tilfredsstiller kravene i Pennsylvania Department of Health . For å få sertifisering kontakt Bureau of Laboratories i Pennsylvania , som er pålagt ansvaret for å anbefale sertifisering av kliniske laboratorier under CLIA regelverket . Tillatelser

Under Pennsylvania Laboratory loven ( vedtatt i henhold CLIA forskrifter), er en tillatelse som trengs for å drive et klinisk laboratorium i delstaten Pennsylvania . En søknad om tillatelse skal inneholde navnet på regissøren av laboratoriet og personell ansatt i laboratoriet , navn og fysisk adresse til laboratoriet , detaljer av laboratorieutstyr som skal brukes for prosedyrer, prøvinger som skal utføres , og interne og eksterne kvalitetskontrollsystemer .
Deltakelse Kvalifikasjoner

Før kvalifisere til å kjøre et laboratorium som er involvert i å teste menneskelige eksemplarer i Pennsylvania , CLIA sertifikat og CLIA identifikasjonsnummer må bli gitt sammen med en liste over CLIA sertifisert diagnostiske prosedyrer som skal utføres av laboratoriet og de ​​gebyrene som skal belastes .

Ansvarsområdet Provider

Eventuelle endringer i den type CLIA sertifikat , laboratorieprosedyrer og avgifter og datoen endringene ble gjennomført må meldes til folkehelsen avdeling i delstaten Pennsylvania av laboratoriet tjenesteleverandøren . Føderale og statlige tjenestemenn må få lov til å utføre på stedet vurderinger av laboratoriet for å verifisere opplysninger gitt om sin virksomhet . Under gjennomgangen prosessen , vil føderale tjenestemenn tilgang til laboratorie håndbøker og registre for å kontrollere at de tjenester som tilbys av laboratoriet i samsvar med føderale og statlige lover og forskrifter .
Betaling for laboratorietjenester

laboratoriet utfører en test mottar betaling for den aktuelle tjenesten . Dersom laboratoriet ikke er sertifisert av CLIA å utføre laboratoriet prosedyren, vil betalingen ikke gjøres av instituttet legehjelp selv om prosedyren av Bureau of Provider Relations Department ble fulgt . Å fakturere laboratorieprosedyrer til avdelingen , skrive en forespørsel og oppgi navn, medisinsk assistanse identifikasjonsnummer , navn på personen som mottok prosedyre og saksnummer . I tillegg , oppgi dato at forespørselen ble gjort og signere forespørsel.