FDA Laser Forskrift

The Food and Drug Administration ( FDA ) gir spesifikke regler for produksjon og bruk av laser , eller " light emitting , " produkter. Medisinske lasere har en rekke bruksområder , inkludert øyenkirurgi , hårfjerning, tannbehandling , rynke seg og andre medisinske prosedyrer. Hver stat har også lover som regulerer bruk av laser for ulike medisinske bruksområder . Registrering

Produsenter av laserprodukter må registrere enhetene med FDA direktør for Office of Compliance ( HFZ - 300 ) , Center for Devices and Radiological Health. Informasjon som kreves i registreringsskjemaet inneholder den type produkter , navn , modellnummer og navn og adresse på produsenten . I tillegg må registreringen identifisere laser medium eller dens slippes bølgelengde