Forstå kilden til mye tall . Lot tallene er ikke utstedt av FDA . Snarere er de gitt av produsenten av produktet. Når produsenter produserer et produkt , gjør de det i grupper . Hver batch er tildelt et unikt nummer som gjør det mulig for produsentene å spore nøyaktig når det oppstått et problem , og hvilke produkter som trenger å bli tilbakekalt . ( Tenk på det som produktets Social Security -nummer. )
For eksempel , uten mye tall , et problem med en flaske av Tylenol ville resultere i hver flaske Tylenol blir fjernet fra sokkelen , og dermed gjør stoffet utilgjengelig til forbrukerne . Med mye tall , produsenter er i stand til å fjerne de spesifikke flasker berørt samtidig opprettholde produkttilgjengelighet .
To
Forstå FDA tilbakekallingsprosedyrene . FDA krever mat og narkotika produsenter å rapportere produkter som utgjør en risiko for publikum , disse risikerer å bli brutt ned i klasse 1 , klasse 2 og klasse 3 . Klasse 1 er når produktet er egnet til å føre til alvorlige helseproblemer , Klasse 2 er når produktet kan forårsake reversible eller behandles helseproblemer , og klasse 3 er når produktet er ikke sannsynlig å forårsake noen helseproblemer . Begge klassene 1 og 2 etterspørsel presser utgivelser .
3
Finn din partinummer . Hvis du hører om et produkt tilbakekalling og du har produktet i huset ditt , finner lot-nummer , som ligger på emballasjen . Den lot-nummer kan eller ikke kan være merket som sådan; med andre ord , kan du se " mye " etterfulgt av nummeret , men ikke alltid .
Når vi leter etter den lot-nummer , må du huske på at det ikke vil bli skrevet ut som en standard del av etiketten siden etiketten endres ikke, mens mye nummeret endres for hver batch . I stedet , se etter et nummer som er stemplet på emballasjen .
4
rapporten omhandler deg selv . Selv byrden av rapportering dårlige produkter faller på produsenten , det finnes midler i stedet for forbrukerne å rapportere skadelige matvarer og legemidler . FDA gir forbrukeren klage koordinatorer for alle regioner i USA.
Disse koordinatorene vurdere klager og kan avgjøre om saken skal eskalert og undersøkt , noe som kan føre til FDA for å tvinge en tilbakekalling som ikke var ellers bedt av produsenten .
Public Health