Hvordan diagnostisere Pheochromocytoma

A feokromocytom er en vanligvis godartet svulst avledet fra kromaffinceller . Disse cellene er hovedsakelig lokalisert i binyremargen og sympatiske nervesystem , men en pheochromocytoma kan utvikle seg praktisk talt over hele kroppen. En pheochromocytoma er funksjonell og utskiller katekolaminer som forårsaker høyt blodtrykk . Det kan være en arvelig egenskap , og er ofte forbundet med genetiske lidelser som Nevrofibromatose , Sturge - Weber , tuberøs sklerose og von Hippel - Lindau sykdom . Instruksjoner
en

Forvent pheochromocytomas å gi ulike symptomer , men alle pasienter vil oppleve hypertensjon på et tidspunkt , og dette er vanligvis opprettholdes på diagnosetidspunktet . Episodisk anfall av hypertensions også kan bli fremskyndet av spenning eller fysisk aktivitet .
To

gjennomføre en fysisk undersøkelse av pasienten . Pheochromocytomas vanligvis føre til at pasienten til å være tynn med en rask kraftig hjerteslag . De kan også føle seg varm med svette , men har blekhet og kjølige fuktige hender . En masse i nakken eller dypt i magen kan være følbar .
3

bekrefte en diagnose av pheochromocytoma ved å måle urinkatekolaminerved 24 - timers intervaller . Disse kjemikaliene inneholder dopamin , adrenalin , metanephrine og noradrenalin .
4

Minimer pasientens nivå av katekolaminer så mye som mulig i løpet av prøveperioden . Medisiner som labetalol , levodopa og metyldopa er den største årsaken til falske positive resultater for pheochromocytomas .
5

Finn pheochromocytoma gang dens eksistens er etablert biokjemisk . Større svulster vanligvis kan bli funnet med ultralyd , men mindre de kan kreve computertomografi ( CT ) eller magnetisk resonanstomografi ( MR ) , spesielt for ekstra - adrenal svulster .