Årsaker til ALS

Amyotrofisk lateral sklerose ( ALS ) , bedre kjent i USA som Lou Gehrig sykdom ( etter den berømte baseball-spilleren som ble smittet av sykdommen ) , er en degenerativ sykdom som påvirker motoriske nerveceller , forårsaker nervesystemet til å utarte . Bakgrunn
p Det er tre typer av ALS . Sporadiske ALS , den mest typiske , kan manifestere seg i en hvilken som helst person . Familiær ALS , som er genetisk arvelig , er mindre vanlig . Guamanian ALS er en veldig spesifikk forekomst av ALS som var frodig i Guam i 1950. Arkiv

Motor nevroner tillater hjernen å kontrollere bevegelsen av musklene via nervesystemet . ALS forårsaker disse nevronene å degenerere og dø , og dermed hindre hjernen signaler fra å nå musklene . På grunn av redusert bevegelighet , musklene atrofi .

Denne mangelen på nevrale kommunikasjon ikke bare påvirker bevegelse av armer og ben , men også ens pust og annen frivillig muskelbevegelser . ALS påvirker ikke musklene som styrer ufrivillige bevegelser, for eksempel hjerterytme og fordøyelse . Det påvirker heller ikke kroppens sanser , heller ikke det veldig ofte påvirke øyne muskler , blæren eller tarmer .
Årsaker

Familiær ALS resultater fra tilstedeværelsen av en arvelig dominant gen for ALS . Ellers kan en tilsynelatende frisk person utvikle sporadiske ALS til enhver tid .

Den konkrete årsaken til ALS er ukjent . Men det finnes teorier . I en liten prosentdel av tilfellene, er det kjent at ALS er forårsaket av mutasjon av SOD1 genet , som produserer et enzym som virker som en antioksidant for å nøytralisere de skadelige frie radikaler som celler som normalt produserer. Det er ukjent hvordan mutasjon fører til skaden motoriske nervecellen , men denne mutasjon står for en femtedel av familiære ALS tilfeller . En teori tilsier at genmutasjon resulterer i en opphoping av frie radikaler .
P Det er også en opphopning av signalstoffet glutamat i spinalvæsken av ALS pasienter . Mens det er kjent at hyppig eksponering for store mengder glutamat fører til nevron død , er det ukjent hvorfor denne buildup oppstår heller ikke hvordan det fører til ALS .
P Det er andre , mindre begrunnede teorier for årsaken til ALS , i tillegg , for eksempel antistoffer angriper motoriske nerveceller eller kontaktlinser giftige materialer .

symptomer

Ofte første symptomene på ALS er mindre og gå ignorert før sykdommen utvikler seg . Tidlige symptomer kan omfatte muskelsvakhet , problemer med å svelge eller puste, rykninger og kramper i ekstremitetene , vanskeligheter med å tale , og kortpustethet . Mange av disse symptomene er vanlig for andre sykdommer , og dermed gjør ALS notorisk vanskelig å diagnostisere . For å komplisere saken , kan ulike symptomer manifestere for forskjellige mennesker .

Oftest vil en pasient opplever muskelsvakhet, ofte påvirker hverdagslige aktiviteter , som for eksempel løfting og bevegelse . Denne svakheten sprer inntil lammelse oppstår .