Myelodysplastisk syndrom

Uttrykket " myelodysplastisk syndrom " ( MDS ) omfatter en gruppe av sykdommer hvor de bloddannende celler med benmarg blir skadet , slik at en person uten nok normale blodceller . Ifølge American Cancer Society , om lag en tredjedel av MDS pasienter videre til akutt myelogen leukemi , en raskt voksende kreft i benmargen . MDS selv er tenkt som en form for kreft ved at den er en klonal sykdom - stor populasjon av unormale celler alle stammer fra en enkelt unormal celle , en typisk karakteristisk for kreftformer. Klassifisere MDS

The World Health Organization ( WHO ) deler MDS i åtte typer , hovedsakelig bestemt av den unormalt utseende av blodceller i benmarg og blod . En type er bestemt av en abnormitet i kromosomene i margen . Ildfast anemi ( lav røde blodlegemer) og ildfaste cytopeni ( lave tellinger av minst to typer blodceller ), klassifiseres videre basert på egenskaper ved de blodlegemer . Ildfast betyr at tilstanden ikke gir lett til behandling .
Risikofaktorer

Den største enkeltstående risikofaktoren for MDS er tidligere kjemoterapi behandling . Dersom de kjemoterapeutiske legemidler som fører til MDS blir kombinert med strålebehandling , er risikoen for enda større. Denne typen MDS er mer vanlig etter behandling for barndommen akutt lymfatisk leukemi , non - Hodgkin lymfom eller Hodgkins sykdom og er også sett i mottakere av stamcelletransplantasjoner. Arkiv

Noen genetiske syndromer som for eksempel Fanconi anemi eller familiær platelet lidelse kan føre til MDS . Familiehistorie, røyking og miljømessige eksponeringer (for eksempel eksponering for benzen eller tungmetaller som bly og kvikksølv ) er også risikofaktorer . MDS er mer vanlig hos menn og mindre vanlig hos de under 40 år . MDS forekommer oftest hos de over 60 år .

Tegn og symptomer

Mangel på blodcellerer et tegn på MDS . Anemi fører til blekhet , tretthet og kortpustethet . Leukopeni ( lavt antall hvite blodlegemer , som det finnes fem typer) kan føre til alvorlige eller hyppige infeksjoner . Trombocytopeni ( lavt antall blodplater ) kan forårsake lett blåmerker og blødninger . Noen med MDS kan også ha feber , tap av matlyst og vekttap . Disse symptomene kan også tilskrives andre forhold , slik vurdering av en lege er avgjørende for å fastslå årsaken til lave blodverdier .
Behandling

MDS har ingen kur eller definitive behandling . I stedet er symptomer støttebehandling . Avhengig av typen av MDS , kan pasienten motta blodoverføringer eller medikamenter for å øke kroppens antall friske blodlegemer. I sjeldne tilfeller kan en benmargsstamcelletransplantasjonbrukes til å behandle MDS . Men de som er mest sannsynlig å ha myelodysplastisk syndrom - eldre voksne - er mindre i stand til å tåle den høye risikoen for en stamcelletransplantasjon. Ifølge ansatte ved Mayo Clinic , selv blant unge mennesker , komplikasjoner fra stamcelletransplantasjonerer høy .
Prognose

Utfallet av myelodysplastisk syndrom avhenger av klassifiseringen og eventuelle tilhørende forstyrrelser pasienten kan ha. Ifølge American Cancer Society , har en " meget lav risiko " pasient en median overlevelse på 12 år , mens en " svært høy risiko" pasienten har en median overlevelse på ni måneder . Median overlevelse er hvor lang tid det tar før halvparten av pasientene i gruppen for å dø . Halvparten vil ikke overleve så lenge , og halvparten vil overleve lenger .