Når du behandler Hyperbilirubinemi

? Hyperbilirubinemi er en tilstand i kroppen som stammer fra et overskudd av bilirubin i blodet . Funnet i galle , er bilirubin utskilles fra leveren , og under svangerskapet , kan bli funnet i placenta.Complications fra Hyperbilirubinemi inkluderer : Gulsott , Kernicterus , Gilberts sykdom , Crigler - Najjar syndrom , og Dubin - Johnson syndrom . Gulsott hos nyfødte og Påvisning av Hyperbilirubinemi
p Hvis bilirubin lekkasjer fra morkaken , kan den nyfødte utvikle gulsott . Om lag 60 prosent av nyfødte er rapportert å ha mild gulsott med gulfarging av hud og øyne blir den enkleste indikasjon på condition.According til American Family Physician , tegn på sløvhet eller dårlig fôring ( tidlig deteksjon ) ; apnea , beslag, eller feber ( sen påvisning ) ; samt athetoid cerebral parese , høyfrekvente hørselstap , eller mild mental retardasjon ( kroniske forekomster ) kan alle føre til påvisning av Hyperbilirubinemi .
Forstå bilirubin
< p > Generelt vil en gjennomsnittsnivåav bilirubin i kroppen varierer fra 0,20 miligrams per desiliter til 1,50 mg /dl. Gulsott betyr vanligvis høye nivåer av bilirubin ( eg. 4 til 15 mg /dl ) .
Behandling

Behandling gulsott , spesielt hos nyfødte , er vanligvis gjøres gjennom fototerapi. Siden bilirubin absorberer lys , bruker lysterapi hvit , grønn , eller ( mest vanlig ) blått lys for å motvirke den gule pigment . Dette bidrar til å nøytralisere bilirubin .
Craigler - Najjar og Kernicterus
p Hvis ubehandlet , kan Craigler - Najjar syndrom vike for Kernicterus , en tilstand som oppstår når overflødig bilirubin forårsaker hjerne vevsskade, anfall og andre nevrologiske lidelser. ( Dette gjelder spesielt hos nyfødte. ) Kernicterus bare kan påvises med en kombinasjon av nevrologiske tegn og klare leverprøver. Hvis de nevrologiske tester avslører høy bilirubin , på tross av klare leverprøver, kan Kernicterus den cause.Treatment er nødvendig for å hindre personens nevrologiske funksjoner fra forverret .
Dubin - Johnson syndrom

Dubin - Johnson syndrom er angitt med vedvarende eller tilbakevendende gulsott ( kombinert med klare leverfunksjonsprøver) . Ved nærmere ettersyn , er det avslørende tegn en forstørret lever med mørk brun pigment.Usually ingen behandling er nødvendig .
Gilbert syndrom

Gilbert syndrom er en arvelig sykdom og er en mer vanlig problem. Det er spesielt synlig gjennom et barns vekst , spesielt hvis gulsott vises som et symptom ved siden av andre sykdommer. Tilstanden er bekreftet av kortere overlevelse ganger av røde blod cells.In nyfødte , gulsott som er forårsaket av morsmelk , er en sannsynlig indikator . Ingen behandling er nødvendig .