Talassemi Co- Risikofaktorer

Talassemi er betegnelsen på en gruppe av sykdommer i blod . Med thalassemia , hemoglobin , et protein som finnes i de røde blodlegemersom transporterer oksygenmolekyler til og fra lungene , er ikke vanlig . Derfor er de røde blodceller misdannet , vanligvis resulterer i mindre enn normale celler. I alvorlige tilfeller kan dette resulterer i alvorlig anemi. Det er flere risikofaktorer som kan gjøre noen utsatt for talassemi . Familie Genetics

Talassemi er en genetisk sykdom som er gått ned gjennom generasjoner . Ifølge Mayo Clinic , når ett eller flere gener som regulerer produksjonen av hemoglobin er fraværende eller ikke fungerer som de skal , kan kroppen ikke lage så mye hemoglobin som trengs. På grunn av dette , blir produksjonen av røde blodceller reduseres. Den talassemi genet eller genene vil vedvare hos avkommet i varierende grader av alvorlighetsgrad , som avkommet blir en transportør , snarere enn å være symptomatisk .
Regional Slekts

Ifølge Mayo Clinic , er talassemi felles for visse regioner i verden , og derfor har folk med en anen avstamning fra disse områdene er mer sannsynlig å være i faresonen . Regionene der talassemi er funnet inkluderer Middelhavsregionen ( Italia , Hellas ) , Midt- Østen, de sørlige deler av Asia , som India , og Afrika . I moderne historie , med så mye interkontinentale reiser , er talassemi dukke opp i andre områder der folk har innvandret fra sitt opprinnelige hjemland , selv om, sine aner fortsatt stammer fra høyrisikoområder

Alpha talassemi

Du kan være i fare for talassemi hvis en eller begge av foreldrene dine har genet . Informasjon fra Mayo Clinic sier at alfa talassemi er når gener som regulerer produksjonen av alfa globin er berørt . Denne typen finnes hovedsaklig i populasjoner fra India , Kina , Filippinene og Sørøst- Asia . Det er fire gener som er involvert , to som kommer fra hver av foreldrene . Hvis et barn får bare én berørte genet , er hun en bærer og vil trolig vise ingen symptomer i det hele tatt . To arvet gener forårsaker kun mild anemi . Tre arvet gener føre til mer alvorlig anemi , og fire arvet gener forårsake store alfa talassemi som kan drepe fosteret før fødselen eller gjøre den nyfødte så syk at hun ikke vil overleve særlig lenge.
Beta-talassemi

Ifølge Mayo Clinic , oppstår beta talassemi i folk fra Middelhavsregionen , Nord-Afrika , Midtøsten og India . Det er to gener som er involvert som kan føre til beta talassemi , en fra hver av foreldrene . Den eneste måten å få beta talassemi er å arve den berørte genet fra begge foreldre . The National Institutes of Health ( MedlinePlus.com ) viser symptomer på beta talassemi , som inkluderer en blek utseende , vekst forsinkelser , anoreksi ( manglende appetitt ) og utvidelse av hjertet , lever eller milt . Når bare ett gen er arvet , er avkom en operatør og kan ha en mild form for anemi. Begge arvet gener føre til mer alvorlig anemi som kan kreve regelmessige blodoverføringer .