Fosterdiagnostikk for fargeblindhet

fargeblindhet kan ikke bli undersøkt for å bruke en genetisk test . Den eneste effektive metoden for å avgjøre om noen er fargeblinde er å administrere en visuell fargetest . Vanligvis er denne testen administreres under en fysisk eksamen når et barn når alderen 4 og har lært å skille mellom forskjellige farger .
Det er ingen metode for prenatal screening av fargeblindhet .
Eye Utvikling og fargeblindhet

Det menneskelige øyet ikke utvikler til et punkt der det kan skille mellom farger inntil barnet fyller fire måneder gammel , når netthinnens kjegler begynner å danne . Majoriteten av mennesker utvikler seg normalt , men mellom 7-10 prosent av folk ikke kan skille mellom rødt og grønt . En liten andel av personer ( om lag én av 40 000 ) kan ikke skille noen farger i det hele tatt . Flere menn enn kvinner er født fargeblinde . Tilstanden manifesterer av enten misdannelse eller mangel på dannelse av kjegler i øyet , noe som gjør at hjernen til å oppfatte forskjeller i farge .
Arv og fargeblindhet

Fargeblindhet er en arvelig tilstand . Bare en enkelt frisk fargeoppfatning-genet som er nødvendig for et menneske å være i stand til å oppfatte farge på riktig måte. Dette er gjennomført i X-kromosomet , så menn ( som bærer XY kjønnskromosomer mens hunnene bære XX kjønnskromosomer ) er mer utsatt for tilstanden . Ifølge barnelege Dr. Alan Greene , administrerende medisinsk offiser av helse nettstedet ADAM , hvis mor til barnet er bærer av fargeblindhet -genet , guttebarn er 50 prosent mer sannsynlig at kontrakten tilstanden . Fedre med tilstanden kan ikke gi det til sine sønner , men vil gi det til sine døtre . Deres døtre , til tross for dette , ikke vil være fargeblind mindre deres mor også bærer genet for fargeblindhet , men er ikke også fargeblinde .
Bestemme et barns sjanser fargeblindhet

kvinnelige barn er lite sannsynlig å utvikle fargeblindhet hvis ikke deres mødre også bærer genet . Mens genetiske tester for fargeblindhet ikke er tilgjengelige, kan vordende foreldre bestemme grov sannsynligheten for sine barn utvikle tilstanden ved å gjennomføre slektsforskning og intervjuer for å bestemme sin tilstedeværelse i deres arvelighet . Kvinner kan ikke være fargeblind hvis deres far er fargeblinde , og deres mor bærer genet for tilstanden . Hannene kan bli fargeblind hvis bare en av foreldrene bærer genet .
Tester for fargeblindhet

Rett og slett fordi et barn er å ha problemer med å lære forskjellen mellom fargene på en ung alder betyr ikke nødvendigvis at han er fargeblind . De fleste barn bare lære å matche forskjellige farger med de riktige ordene i en alder av fire eller fem med riktig instruksjon . Etter at de oppnå dette , kan en lege teste for dichromacy ( en manglende evne til å skille mellom rødt og grønt ) ved hjelp av en serie med spesialdesignede bilder kontraster de to fargene . Dette kalles en Pseudoisochromatic Plate Test, som består av en rekke forskjellig fargede prikker blandet sammen .
Visjon hjelpemidler for fargeblinde

Vision hjelpemidler er tilgjengelig for fargeblinde å bistå dem i å skille mellom farger . Monokromatisk fargeblindhet kan ikke behandles på denne måten , men langt mer vanlig rød - grønn fargeblindhet kan være . Spesielt tonet kontaktlinser og briller kan brukes for å gjøre fargene mer gjenkjennelig .