Trilateral Retinoblastom Studies

Trilateral retinoblastom er en kreft som rammer barn i spedbarnsalder . Det begynner som bilateral retinoblastom , utvikling av ondartede svulster på netthinne av øynene , og utvikler med manifestasjon av en tredje svulst , en intrakranial hjernesvulst nær enten hypofysen eller pinealkjertelens . Studier av sykdommen har vist at barn dør av en spredning av den bilaterale retinoblastom før intrakranial svulst utvikler eller er diagnostisert , og når en intrakranial svulst er funnet , kan levealder være ett til åtte måneder . Vurdering av tumorprogresjon

publisert i American Journal of Roentgenology , leger fra Duke University Medical Center avdelingene i radiologi , pediatri og patologi gjennomført en studie i 2003 vurdere tumorprogresjon hos barn med trilaterale retinoblastom . Det ble funnet at barn ble vanligvis diagnostisert ved fire måneders alder med bilateral retinoblastom , mens den tredje svulst inne i kraniet ikke manifest før om 21 måneders alder . Videre ble nedslående faktum publisert som fatal metastase, eller spredning av cancer til ryggraden , og membranen som omgir hjernen , inntraff før den tredje intrakranial tumor med utviklet eller som kan sees på røntgen skanninger. Denne studien tyder på at effektiv behandling av trilaterale retinoblastom krever tett evaluering for metastasering .
Forskjeller i Intrakranielle Tumor Steder

publisert i det medisinske tidsskriftet Cancer i 1999 , radiotherapists fra Cardinal Bernardin Cancer Center og Ronald McDonald Barnesykehuset i Maywood , Illinois , studerte om effekten av behandlingen varierte i henhold til plasseringen av intrakraniell tumor . Forskere anmeldt 94 tilfeller av trilaterale retinoblastom . I alle tilfeller , intrakranielle tumorer utviklet i enten suprasellar region , som omfatter den delen av hypofysen , og området omfatter hjernens pinealkjertelen. Selv suprasellar svulster present opp til 23 måneder tidligere enn pineal svulster , gjennomsnittlig overlevelse etter diagnose var den samme , åtte måneder med behandling og en måned uten behandling . Barn som ikke ble vist symptomer på sykdom på tidspunktet for intrakranielle svulst diagnose overlevde lenger tyder på at hyppig screening for intrakranielle svulster kan være en viktig strategi i behandling av pasienter med bilateral retinoblastom .
Detaljert informasjon om Trilateral retinoblastoma

Publisert i Journal of Clinical Oncology i 1999 , anmeldt forskere ved Helsinki University Central Hospital i Helsinki , Finland , 106 case-studier av trilateralt retinoblastom å innhente opplysninger som kan identifisere sykdommen . Allerede i forbindelse med genetisk arvelighet , forskere mente at kontroll av sykdommen kan bare oppnås ved å samle mer fakta . De fant at trilateralt retinoblastom ikke var begrenset til alle kjønn . Diagnose ble vanligvis gjort på fem måneders alder , og sykdommen hoppet over en generasjon , presenterer i hovedsak andre og tredje generasjon . Tredje intrakranielle svulster som klassifiserer sykdommen som trilaterale oppsto vanligvis ved 21 måneders alder . Tidligere påvisning betydde lengre overlevelse , men alle barn med en intrakraniell tumor større enn 15 mm døde .