Narkotika Identification Forskrift

2013/10/8

Identifisere ulike rusmidler bidrar til å hindre feilmedisinering som kan være skadelig for pasientene . Regelverket er på plass for å bidra til å forenkle stoffet identifikasjon . Faktorer som utseende , kjemiske, merkevare og generisk navn for medisiner hjelpe individet i å identifisere hvert medikament . The Federal Drug Administration avgjør , i forbindelse med legemiddelfirmaer , vil hva spesifikasjonene være nødvendig for narkotika identifisering og produksjon . Utseende

Utseende er én måte å identifisere narkotika . Medisiner som er tilgjengelige i forskjellige doser bruke forskjellige farger for å bidra til å identifisere hverandre . Pillene er laget i forskjellige former og størrelser som også bidrar til å bestemme sin identitet . Narkotika har ofte en bestemt referansenummer, dosering eller navn trykket på en eller begge sider av pille å identifisere det .
Kjemisk navn arkiv

Kjemisk navn blir brukt til å identifisere rusmidler . Disse navnene kan omfatte hvert kjemikalie som brukes til å lage stoffet . Noen medikamenter kan bestå av de samme kjemikalier , i forskjellige mengder, noe som gjør det mer vanskelig å identifisere ved hjelp av bare det kjemiske navn . Kjemiske navnene blir ofte brukt som et referansepunkt for informasjon om stoffet .
Brand og generisk navn

Merkenavn er ofte tildelt til narkotika når utviklet av stoffet selskapene . Merkenavn rusmidler har ofte offentlige patenter som hindrer den nøyaktige kjemiske sammensetningen av stoffet fra å bli gjengitt av et annet selskap . Generiske navn er ofte gitt til medisiner som er produsert av andre enn den opprinnelige skaperen selskaper etter en viss tid . FDA anerkjenner den amerikanske Vedtatt navn Rådets ferdighet i å utlede navnene for narkotika .
FDA

FDA sier at visse spesifikasjoner må være oppfylt i løpet av narkotikaproduksjon , markedsføring og distribusjon . For eksempel , for markedsføringsformål det anbefaler at merkingen av stoffet skal bære sitt etablerte navn , og hvis stoffet består av to eller flere kjemikalier , navnet på det enkelte virkestoff . Under produksjonen FDA sier at doser bør være trykt på stoffet , noe som kan bidra til å forhindre feil under distribusjon . Det kan også være en annen måte å bidra til å identifisere medisiner .