Når det gjelder kreft, har noen typer, som visse barnekreftformer og sjeldne familiære kreftsyndromer, et mer signifikant genetisk grunnlag. Ved arvelige kreftsyndromer overføres genetiske mutasjoner fra en generasjon til en annen, noe som øker risikoen for å utvikle spesifikke typer kreft i en familie. Arvede genetiske mutasjoner kan disponere individer for kreft ved å forstyrre den normale reguleringen av cellevekst og deling.
Kreft som brystkreft, eggstokkreft, tykktarmskreft og prostatakreft kan ha en arvelig komponent, men de påvirkes også av ikke-genetiske faktorer. I disse tilfellene betyr det ikke nødvendigvis å ha en familiehistorie med kreft at en person vil utvikle sykdommen, men det kan indikere økt risiko. Den nøyaktige rollen til arvelige faktorer og risikoen for å utvikle kreft varierer avhengig av individet og den spesifikke krefttypen.
Det er verdt å merke seg at mange kreftformer ikke er rent arvelige, og å ha en familiehistorie med sykdommen garanterer ikke alltid utviklingen. Livsstilsfaktorer, miljøeksponeringer og tilfeldigheter spiller også en betydelig rolle i kreftutviklingen. Regelmessige helseundersøkelser, innføring av en sunn livsstil og diskusjon av familiens krefthistorie med helsepersonell er viktige tiltak for å håndtere og redusere kreftrisiko.