Slik fungerer kjønnsbestemmelsen med denne blodprøven:
Karyotypingsanalyse:**
Tradisjonell NIPT:Hovedformålet med NIPT er å screene for kromosomavvik, som Downs syndrom, Trisomi 13 og Trisomi 18. Det kan imidlertid også gi informasjon om fosterets kjønn.
Under NIPT analyseres fosterets DNA-fragmenter i mors blod ved hjelp av en teknikk som kalles karyotyping. Karyotyping innebærer å sammenligne kromosomene til fosteret med det normale menneskelige kromosomsettet for å identifisere eventuelle abnormiteter.
Siden kjønnskromosomer (X og Y) er inkludert i karyotypeanalysen, kan testen avgjøre om fosteret har to X-kromosomer (kvinnelig) eller ett X-kromosom og ett Y-kromosom (mann).
Kjønnskromosomanalyse:**
Avansert NIPT:Noen avanserte NIPT-tester analyserer spesifikt tilstedeværelsen eller fraværet av Y-kromosomet. Ved å oppdage Y-kromosomet, som er spesifikt for menn, kan testen bestemme kjønnet til fosteret.
Nøyaktighet:**
Nøyaktigheten av NIPT for kjønnsbestemmelse er generelt svært høy, nær 99 %. Det er imidlertid viktig å merke seg at falske positive eller falske negative kan fortsatt forekomme, selv om de er sjeldne.
Timing:**
NIPT kan vanligvis utføres så tidlig som 10 uker av svangerskapet, men nøyaktigheten kan være høyere rundt 12 uker eller senere.
Tolkning og validering:**
Resultatene av NIPT skal alltid tolkes av helsepersonell. I tillegg kan noen helsepersonell anbefale bekreftende testing, for eksempel en ultralyd, for å sikre nøyaktigheten av kjønnsbestemmelse.
Det er viktig å diskutere fordelene, begrensningene og nøyaktigheten av NIPT med en helsepersonell før du tar avgjørelser basert på testresultatene.
Helse Graviditet
Lower Abdominal Stretch Marks i første trimester
Du ble klippet av rørene dine for 5 år siden. Kan du fortsatt bli gravid som bare 27?