En rekke inklusjonskriterier må være etablert først . Disse standardene må dekkes av de fagene som inngår i studien . Grunnleggende kriteriene kan omfatte alder , type svekkelse, kjønn , rase , vekt , graviditet , eller andre forhold knyttet til den underliggende hensikten med studien . For eksempel å teste effektiviteten av et vekttap stoffet kan ikke gjøres objektivt hvis bare sykelig overvektige pasienter er brukt , med mindre stoffet er spesielt beregnet for slike individer .
Eksklusjonskriterier
det må etableres
Eksklusjonskriterier . Dette kan inkludere ting som for eksempel graviditet , involvering i tidligere studier , allergier , eller diverse andre forhold. Eksklusjonskriterier er ment å eliminere individer som har en direkte konflikt med hva som blir studert . Graviditet er ofte en ekskluderende faktor for legemiddelutprøving ikke fordi det kan påvirke utfallet av den , men snarere på grunn av konsekvensene av hvordan stoffet kan påvirke fosteret .
Reasoning
begrunnelsen for alle inclusionary og ekskluderende kriterier må presenteres . Dette gjør at prøve gjennomsiktig. Ikke bare kan rettssaken da bli kopiert , men det gjør også andre forskere til å analysere hvorfor valgene ble gjort . Proving disse er de riktige kriterier for å bedømme effektiviteten av rettssaken sikrer et bedre resultat . Alle fag må passe inklusjonskriteriene og ikke ha noen av kriteriene for utelukkelse for at testen skal være gyldig .
Randomisering
Hver gjenstand som passerer inkludering /ekskludering test blir deretter tilsatt test bassenget. Dette er den gruppen av personer som er kvalifisert for studiet , og som kan bli invitert til å delta . De fleste forskere fore selve deltagere til å bli valgt fra testgruppen via datamaskinen for å sikre et rent randomisert utvalg . Når det er nok deltakere , vil studien begynne.
RCT kan brukes for blinde eller dobbeltblinde studier . De fleste studiene er minst blind , spesielt i medisinske forsøk , noe som betyr at pasienten ikke vet om han får den nye behandlingen . I en dobbeltblindstudie , er uvitende om hvem som får behandling blir evaluert i rettssaken verken legen eller pasienten .
Generelt Healthcare Industry