Fremgangsmåte ved ELISA Test

ELISA er en forkortelse for en rettsmedisinsk testprosedyre som kalles enzym - bundet immunoabsorbans måling . Den er basert på den høye spesifisitet av antistoffer til et spesifikt antigen. Forskere benytter kjemisk - modifiserte antistoffer forankret til en prøvebrønnen og farge - kodede antigener for å bestemme tilstedeværelsen og konsentrasjonen av en lang rekke forbindelser, medikamenter og patogener . Prøvene kan tas fra blod, urin, spytt og andre kilder. Antistoffer og Antigener

ELISA anvender normalt en rekke kjemisk modifiserte komponenter for å generere en test for et gitt antigen. Det første trinn i fremstilling av en ELISA -test , er å utvikle et antistoff til forbindelsen som blir testet . Antistoffet blir så renset , endres, og forankret , eller immobiliseres på en prøvebrønnen som skal brukes til å utføre testen. Forbindelsen som blir testet for vil ha en fluoriserende tag lagt

Industry bruker en standard rektangulær plate med " prøvebrønner " - . Som små boller eller prøverør støpt i å utføre flere eksperimenter . Plate dimensjoner er 127.8mm av 85,5 mm og standardisert slik at de passer analytiske instrumenter fra en rekke produsenter . Typiske platene har mellom seks og 96 prøvebrønner , med nyere modeller har hundrevis eller mer .
Test

Når en løsning som inneholder den sammensatte du tester for og farge - merket sammensatte er satt inn i prøvebrønnen , de konkurrere om binding på immobilisert antistoff . Jo mer opprinnelige forbindelsen , vil jo mindre farge - merket forbindelse være i stand til å binde seg til det immobiliserte antistoff. Prøven vel skylles av ubundet sammensatte (native og farget ) . Prøvebrønnen er evaluert for hvor mye farge - merket sammensatte fortsatt , vanligvis med et spektrofotometer .
Resultatene

Mindre farge betyr en høyere konsentrasjon av innfødte sammensatte. Forskere vil sette opp en " standardkurve " i en rekke brønner som de vil legge et utvalg av kjente konsentrasjoner av de innfødte sammensatte . ELISA- testen utføres på alle brønner , og mengden av farge- forskjell tvers over spennet av standarder tillater forskere for å sammenligne og bestemme ukjente konsentrasjoner i prøvene er de evaluerte . Arkiv

ELISA- tester som anvendes for å teste for en lang rekke ting fra HIV -viruset til narkotika , gift og andre kjemikalier . De har fordelen med høy gjennomstrømning for et stort antall prøver og ved kjøring av mange prøver kan de være meget kostnadseffektiv.

ELISA -test kan også brukes for å påvise antistoffer i en testløsning . I dette tilfellet kan antigenet ( delen av forbindelsen av interesse som binder seg til antistoffet ) blir immobilisert på prøvebrønnen , og antistoffer til prøven har en fargesignalknyttet.