DNA bruk av forsikringsselskaper

I en 1996 Georgetown University meningsmåling , 22 prosent av familiene som ble spurt ble nektet helseforsikring basert på genetisk risiko . Mens staten lovgivere begynte å ta opp dette problemet i begynnelsen av 1990 , ble føderale regjeringen regulering ikke fullt vedtatt før 2008 . Federal Law

Teknologiske fremskritt i de to siste tiårene av det 20. århundre ansporet behovet for lovgivning for å hindre genetisk diskriminering i helseforsikring dekning . I USA , den genetiske informasjonen Lik behandling Act ( GINA ) forbyr spesifikt bruk av genetisk informasjon når man skal avgjøre helseforsikring dekning , inkludert både gruppe og private planer . GINA ble undertegnet i loven i 2008 og ble fullt vedtatt i november 2009. Før GINA , Health Insurance Portability and Accountability Act of 1996 ( HIPAA ) forbudt diskriminering på grunnlag av genetikk i gruppe forsikringer bare .

State Law

statlige lovgivende forsamlinger begynte å vedta genetiske diskrimineringslover så tidlig som 1992 . Snarere enn å forby bruk av genetisk informasjon , ble mange av disse metodene tar sikte på å forby offentliggjøring av denne informasjonen til tredje parter . Men GINA setter nå minimumskravene som alle stater må forholde seg til. Statene kan vedta lover utover GINA så lenge de ikke krenker eksisterende føderale sivile rettigheter lover .

Unntak og Tilgang

GINA omhandler ikke genetisk diskriminering av tilbydere av livet , funksjonshemming eller langsiktig omsorg forsikring . Mange stater, som California , har vedtatt lover som også forbyr liv og uføreforsikringsselskapene fra diskriminerende strengt på prediktiv genetisk informasjon .