Desinfeksjon Prosedyre for behandlingsrom

Renslighet er en viktig sak for å sikre pasientsikkerheten i rom for medisinsk praksis , tannlegekontor , sykehus, fysioterapi -tjenester og sykehjem behandling . Helsepersonell må løse dette problemet med en konkret plan som skisserer hva som må rengjøres , hvor ofte , prosedyrer for rengjøring , produkter og utstyr som skal brukes , og hva personell er ansvarlig for hver oppgave . Rengjøring Plan
p Det er mulig å forebygge sykdomsfremkallende forurensning i behandlingsrommet gjennom samvittighets smittevern . Målene for desinfeksjonsrutiner er bakterier, virus, prioner og sopp . Tre begreper kombineres for å danne en vellykket hygienisk sikkerhetsplan for behandlingsrom : rengjøring , desinfeksjon og sterilisering . En sjekkliste over daglige sanitære oppgaver som skal fylles ut av kontorpersonell eller en utenforstående rengjøring entreprenør vil gi dokumentasjon av planens gjennomføring.
Renseprosessen

fuktig mopp alle områder av behandlingsrommet etasjer hver dag med såpe og vann . Flytt traller , senger og stoler for full tilgang . Tørk ned vasker, kraner og alle omliggende flater med rengjøringsmiddel og vann . Valget av den passende rengjøringsmiddel vil avhenge av overflate og graden av forurensning. Noen nivåer av forurensning krever desinfeksjonsmidler er registrert med Environmental Protection Agency ( EPA. ) Renseløsninger må holdes frisk , og rengjøring verktøy må være disponibel eller tilstrekkelig renset , renset og tørket .
Desinfeksjon

Desinfeksjon er prosessen med å drepe patogener . The Centers for Disease Control ( CDC ) definert tre nivåer for desinfeksjon - høy , middels og lav - for " pasient pleie elementer " som ikke krever sterilisering , og to nivåer - middels og lav - for miljø overflater . Disse nivåene er vurdert i henhold til en desinfiserende produkts antimikrobiell " kill -faktor ". Den tiltenkte bruk av pasientbehandling elementet bestemmer det anbefalte nivået på desinfeksjonsmiddel . Inkluderer riktig desinfisering produkt for hver oppgave i den generelle hygieniske sikkerhetsplan .
Sterilisering
p Det er flere typer sterilisering systemer tilgjengelig, inkludert varme , damp , stråling og kjemisk damp . Etter rengjøring , sterilisere kritisk og semicritical utstyr , ved hjelp av en Food and Drug Administration ( FDA ) godkjente sterilisator . Lengden av tid for sterilisering , avhenger av typen av bakterie populasjon og antallet bakterier som antas å være til stede. Høyere nivåer av forurensning krever lenger steriliseringstider.
Offentlige instanser

Både EPA og FDA har regler for å regulere bruken av desinfeksjonsmidler og steriliserings . The Occupational Safety and Health Administration ( OSHA ) og CDC også spille en rolle i å sikre pasientsikkerheten i behandlingsrom . Utforming og gjennomføring av et effektivt program for rengjøring, desinfeksjon og sterilisering behandlingsrom krever en helsearbeider til å forske og forstå hvilken rolle de ulike offentlige etater .