Namenda hyperaktivitet bivirkninger

Den nevrologiske lidelse kjent som Attention Deficit Hyperactivity Disorder er vanligvis behandles med en kombinasjon av Ritalin og psykologisk terapi . Alzheimers medikament kalt Namenda blir nå sett på som et alternativ medisin på grunn av måten det påvirker den menneskelige hjerne . Historie

Medisinen kjent som memantin ble først opprettet i 1968 av Eli Lilly and Company . Formelen ble lisensiert ut til Forest Laboratories tidlig på 1990 -tallet. The Food and Drug Administration deretter godkjent Memantin for offentlig bruk i 1993 og Forest Laboratories begynte å selge den under navnet Namenda . En klinisk studie startet i juni 2008 ved Massachusetts General Hospital for å studere hva som påvirker Namenda har på personer med Attention Deficit Hyperactivity Disorder . Resultatene av denne studien har ennå ikke blitt utgitt .
Funksjon

Namenda er foreskrevet for å redusere symptomer på pasienter med alvorlige tilfeller av Alzheimers sykdom . Selv om det ikke kurere sykdommen , en studie utgitt av New England Journal of Medicine i 2003 viste at det gjorde senke hastigheten som sykdommen fremskritt og at pasienter tar medisiner var mer sammenhengende enn normalt .

funksjoner

Namenda er en oral medisin tas i pilleform . Det primære funksjon er å arbeide som en bedøvelse på områder av hjernen og er kjent offisielt som en " N -metyl- D- asparaginsyre -reseptorantagonister . " Den viktigste grunnen til at det er i ferd med å bli sett på som en behandling for Attention Deficit Hyperactivity Disorder er fordi det er ikke et sentralstimulerende som Ritalin eller andre typer reseptbelagte medisiner .
Effekter

Nesten alle de andre typer legemidler som er foreskrevet for Alzheimers sykdom arbeid ved å hindre enzymet Acetylkolinesterase fra å bli frigjort i kroppen. Men Namenda fungerer annerledes ved å blokkere reseptoren i hjernen som produserer et eget enzym som heter Glutamat , som er antatt å være en viktig bidragsyter til hva som forårsaker Alzheimers sykdom .
Hensyn

Namenda ikke er godkjent av Food and Drug Administration i den hensikt å behandle eller kurere Attention Deficit Hyperactivity Disorder , og det har så langt ikke vært noen publiserte resultatene av de faktiske virkninger . Når den først tar Namenda en pasient kan oppleve økt forvirring for noen få dager til lege og pasient å finne riktig dosering til å ta . De vanligste bivirkningene av Namenda er hodepine , forstoppelse og svimmelhet .