Hva er amyloidose?

Amyloidose er en sjelden sykdom som oppstår når en type protein kalt amyloid bygges opp i kroppens organer og vev. Denne opphopningen kan forstyrre den normale funksjonen til disse organene og vevene, og føre til en rekke symptomer og komplikasjoner.

Det finnes flere typer amyloidose, som hver er assosiert med en annen type amyloidprotein. Noen av de vanligste typene amyloidose inkluderer:

* Primær amyloidose oppstår når kroppen produserer for mye amyloidprotein på egen hånd.

* Sekundær amyloidose oppstår som et resultat av en annen medisinsk tilstand, for eksempel kronisk betennelse eller en infeksjonssykdom.

* Arvelig amyloidose oppstår når en person arver en genetisk mutasjon som får kroppen til å produsere unormalt amyloidprotein.

Symptomene på amyloidose kan variere avhengig av typen amyloidprotein som er involvert og organene og vevet som er berørt. Noen vanlige symptomer inkluderer:

* Tretthet

* Svakhet

* Vekttap

* Hevelse

* Diaré

* Kvalme

* Blødning

* Pustevansker

* Nummenhet eller prikking i hender eller føtter

Diagnosen amyloidose kan være utfordrende, siden symptomene kan ligne på andre tilstander. Tester som brukes til å diagnostisere amyloidose inkluderer blodprøver, urinprøver, bildeundersøkelser og biopsier.

Behandling for amyloidose avhenger av typen amyloidose og alvorlighetsgraden av sykdommen. Behandling kan omfatte medisiner for å redusere produksjonen av amyloidprotein, kjemoterapi, strålebehandling, stamcelletransplantasjon og organtransplantasjon.

Tidlig diagnose og behandling av amyloidose er viktig for å bremse utviklingen av sykdommen og forhindre alvorlige komplikasjoner.