De normale verdiene varierer fra ulike institusjoner og laboratorier for aPTT og PTT . aPTT i området fra 30 til 40 sekunder . Mens i henhold til antikoagulerende behandling, er den terapeutiske nivå 2,0 til 2,5 ganger den normale verdi. På den annen side er PTT rundt 60 til 70 sekunder. Det er observert at PTT er lengre enn aPTT . Eksempler på kliniske problemstillinger som kan øke aPTT er hemofili, skrumplever og leukemi . En redusert aPTT kan skje med omfattende kreft .
Eldre og nyere
Forgjengeren aPTT var TOS . Richard Ravel , forfatter av Clinical Laboratory Medicine : klinisk anvendelse av data , sier at PTT først ble introdusert og brukt som en detektor av iboende unormalt . Det ble også anvendt ved å observere virkningen av heparin . Som det ble senere oppdaget , ble PTT utilstrekkelig i å oppdage mindre mangler og hadde redusert heparin følsomhet . Dermed aPTT dukket opp for å dekke hva PTT manglet.
Inn Factor
Ved å legge visse kjemikalier eller "kontaktaktivatorer" som kaolin til reagenset PTT , viste det seg å aktivere faktor XII raskt og konsekvent . Reagenset er et negativt ladet aktivator, slik som silika og et fosfolipid . Derfor fjernet dette funnet en annen koagulasjonsfaktor og lagt et reagens som igjen skyndte koagulasjonstid .
Økt følsomhet
PTT brukes til å screene for koagulasjonsforstyrrelser . Det tar sikte på å avdekke eventuelle mangler i den iboende koagulasjonssystemet og felles trasé . Videre søker den å vurdere eventuelt underskudd i koagulasjonsfaktorene II , V , VIII , IX , XI og XII . I kontrast , er aPTT mer følsom med tanke på dens effekt til heparin . I henhold til Fischbach og Dunning , aPTT "er en mer følsom versjon av PT . " Følgelig er aPTT brukes til å overvåke heparin styring. Det blir jevnlig brukt til å finne om det er noen faktor VIII og IX mangler .