Hva er vitamin K-avhengige faktorer

? Vitamin K er viktig for å skape en rekke proteiner som er involvert i prosessen med koagulasjon og antikoagulasjon av blod . Folk som er mangelfull i vitamin K har en tendens til å blø mye. Det er to former av vitamin K som forekommer naturlig , og de er navngitt henholdsvis vitaminer K1 og K2 . Flere av de proteiner som er involvert i koagulering er avhengig av vitamin K. Disse proteinene er kjent som faktorer. Mangel på vitamin K -avhengige faktorer kan føre til blødningsforstyrrelser . Koagulasjonskaskaden

koagulasjonskaskaden refererer til et sett av aktiviteter kroppen initierer når du blør . Sluttresultatet og objekt av koagulasjonskaskaden , er å slå en blodpropp . Koagulasjonsfaktorer er spesielle proteiner som er involvert i koagulering prosessen og reaksjonen av hver faktor aktiverer den neste reaksjonen i prosessen .
Key vitamin K avhengige faktorer

Hoved vitamin K - avhengige koagulasjon proteiner er faktor II , også kjent som protrombin - og faktorer VII , IX og X. mangel på noen av disse faktorene kan forstyrre clotting prosessen og føre til en rekke blødningsproblemer
<. br>
Factor II

mangel på vitamin K -avhengige faktor II , kan prothrombin være et resultat av en mangel som kan være tilstede ved fødselen eller en som er ervervet senere . Medfødt faktor II -mangel er gått ned i familier med sykdommen og er ekstremt sjeldent som det krever begge foreldrene å være bærere av genet som koder for lidelsen . Personer med sykdommen har dårlig blodpropp og blør lett . På den annen side er ervervet faktor II -mangel mye mer utbredt . Leversykdom , en mangel på vitamin K, så vel som anvendelse av visse stoffer kan føre til at faktor II- mangel. Noen av symptomene på faktor II -mangel er neseblødning , post- trauma blødning og etter operasjonen blødning .
Factor VII

Mangel på vitamin K -avhengige faktor VII er en arvelig lidelse som fører til unormal koagulasjon . Lidelsen er også kjent som ytre faktor -mangel . Symptomer på denne lidelsen omfatter neseblod , blåmerker og blødninger i ledd og muskler . Blødningen , som også kan forekomme i det gastrointestinale system , kan være alvorlig og starter oftest i barndommen . Behandling av mennesker med denne lidelsen under blødningsepisoder innebærer å bruke infusjoner av plasma fra en frisk donor , eller konsentrater av faktor VII .
Faktor IX arkiv

Personer som lider av hemofili B er mangelfull i faktor IX koagulasjon protein som er et vitamin K -avhengig faktor. Faktor IX -mangel er også kjent som jule sykdom og ble først diagnostisert i 1952 . I dette hovedsakelig arvelig lidelse , er pasienten enten mangler , eller har et redusert beløp, av faktor IX protein som hjelper til med dannelsen av blodpropper.
Factor X

Om en i hver 500.000 mennesker lider av en mangel av vitamin K -avhengige faktor X. lidelsen er arvelig og blødning at resultatene kan være alvorlige . Amyloidose er en annen lidelse som fører til en mangel på faktor X og kan behandles ved kirurgisk fjerning av milten .