1. Enkel spredning: Dette er den vanligste måten for små, lipidløselige molekyler å komme inn i blodårene. Lipidløselige molekyler kan lett passere gjennom fosfolipid-dobbeltlaget til cellemembraner, inkludert membranene til blodkarendotelceller. Enkel diffusjon skjer langs en konsentrasjonsgradient, fra et område med høyere konsentrasjon til et område med lavere konsentrasjon.
2. Tilrettelagt diffusjon: Denne prosessen involverer bruk av membrantransportproteiner for å flytte molekyler over cellemembraner. Tilrettelagt diffusjon er også konsentrasjonsavhengig, men den er mer effektiv enn enkel diffusjon og gir mulighet for transport av større, hydrofile molekyler som ikke lett kan diffundere gjennom lipid-dobbeltlaget.
3. Aktiv transport: Denne prosessen krever energi i form av ATP for å flytte molekyler over cellemembraner mot en konsentrasjonsgradient. Aktiv transport brukes til å flytte molekyler fra et område med lavere konsentrasjon til et område med høyere konsentrasjon.
4. Endocytose: Denne prosessen involverer oppslukning av ekstracellulært materiale av en cellemembran, og danner en vesikkel som deretter transporteres inn i cellen. Endocytose kan deles inn i tre hovedtyper:fagocytose (inntak av faste partikler), pinocytose (inntak av væske) og reseptormediert endocytose (inntak av spesifikke molekyler som binder seg til reseptorer på celleoverflaten).
5. Eksocytose: Denne prosessen er det motsatte av endocytose og involverer frigjøring av materiale fra en celle ved fusjon av en vesikkel med cellemembranen. Eksocytose brukes til å skille ut hormoner, enzymer og andre molekyler fra celler.
Typen prosess som et molekyl kommer inn i et blodkar avhenger av størrelsen, polariteten og ladningen til molekylet, samt konsentrasjonsgradienten og tilstedeværelsen av spesifikke transportproteiner eller reseptorer på celleoverflaten.