Virkningene av beta-talassemi Traits

Beta talassemi egenskap er en genetisk lidelse som fører til at du har for få friske røde blodceller . Hvis du har beta talassemi egenskap , kan du ha en mild form for blodmangel som vil gjøre at du føler deg trøtt . Det er også mulig at du ikke kan oppleve noen symptomer i det hele tatt . Den Disorder

Beta thalassemias er en gruppe blodsykdommer som er forårsaket av feil i beta globin genet . Genet som koder for beta -kjeden av hemoglobin , molekylet som bærer oksygen i de røde blodlegemer . Hver hemoglobin molekylet har to beta globin kjedene . Med beta talassemi egenskap , vil du ha en defekt kjede og en sunn kjeden . Selv om du ikke viser symptomer , kan du fortsatt være en "stille carrier ", som betyr at du kan passere sykdommen til dine barn .
Anemi

person diagnostisert med beta talassemi egenskap er ikke i stand til å produsere nok hemoglobin til å bære all oksygen kroppen hans trenger . Som et resultat , kan han lider av en mild form for anemi , det kan være så mild , kan han ikke skjønner at han er blodfattig

Anemi forårsaket av beta talassemi er noen ganger forvirret for jernmangel . . Iron kosttilskudd vil ha liten effekt fordi lidelse er i hemoglobin kjeden selv og ikke forårsaket av en mangel på jern .
Trans

Størst risiko for beta talassemi egenskap passerer den genetiske defekten til dine barn . Hvis partneren din har også den egenskap , kan barnet arve to defekte kopier av beta globin genet . Dette kan føre til beta talassemi intermedia eller beta talassemi major . Personer med beta talassemi intermedia utviser moderat anemi og komplikasjoner , og kan kreve blodoverføringer flere ganger i året for å holde seg frisk . Personer med beta -talassemi major trenger blodoverføringer for å overleve , og kan lide livstruende komplikasjoner .

Dine barn vil ikke arve de mer alvorlige former for beta talassemi hvis bare en av foreldrene har den egenskap .