Den genetiske sykdommen der hemoglobin endrer form og de røde blodcellene blir stive og klissete kalles sigdcelleanemi. Denne tilstanden er forårsaket av en mutasjon i beta-globingenet, som fører til produksjon av unormalt hemoglobin (hemoglobin S). Hemoglobin S er mindre løselig enn vanlig hemoglobin, og det kan føre til at de røde blodcellene blir sigdformede når de mangler oksygen. Disse sigdformede cellene kan sette seg fast i små blodårer, noe som kan føre til smerte, vevsskade og organsvikt.
