Sigdcelleanemi Behandling Retningslinjer

Sigdcelleanemi er preget av misdannede , stive , klissete røde blodceller. Deres uregelmessig form får dem til å sette seg fast i blodårene , noe som forstyrrer skikkelig blod og oksygen i hele kroppen . Denne tilstand fører også til en konstant mangel på røde blodceller. Sigdcelleanemi er en arvelig tilstand og behandling begynner i barndommen . Behandlingen tar sikte på å lindre smerte og forebygge komplikasjoner . Legen din vil avgjøre hvilke spesifikke behandlinger er aktuelle for deg . Generell Behandling Informasjon

benmargstransplantasjon tilby en potensiell kur for tilstanden , men å finne donorer er vanskelig og prosedyren utgjør alvorlig risiko , inkludert død . På grunn av risikoen ved inngrepet og de ​​negative bivirkninger av den påfølgende immun -undertrykke narkotika , er det bare foreslått for alvorlige tilfeller . Hvis du har sigdcelleanemi, må du gå til legen din jevnlig slik at hun kan sjekke antall røde blodlegemer og overvåke helsen din . Medisiner , ekstra oksygen og blodoverføringer blir ofte brukt for sigdcelleanemi.
Stroke Risk

Hjerneslag er en av de mest alvorlige potensielle komplikasjoner av sigdcelleanemi. Leger bruker en transkranial ultralydmaskin for å identifisere hvilke barn har en høyere risiko for slag . Du kan bruke denne testen på barn så unge som to. Barn med en høyere risiko vil begynne å motta regelmessige blodoverføringer .
Medisiner

Barn med sigdcelleanemivil bruke antibiotika penicillin fra to måneder til fem år av alder . Dette forhindrer infeksjoner som lungebetennelse , som kan være dødelig for spedbarn og barn med denne tilstanden . Hvis du er en voksen , er antibiotika foreskrevet for å bekjempe visse infeksjoner .

Sigdcelleanemi fører intermitterende episoder av smerte kjent som kriser . De er mest vanlig når blodtilførselen til magen , brystet og ledd blir blokkert . For milde episoder , vil legen din råde over-the -counter smerte medisin . Reseptbelagte smertestillende medikamenter kan lindre alvorlige episoder . I noen tilfeller må du legges inn på sykehus for å få medisinen intravenøst ​​.

Hydroxyurea , en vanlig kreftmedisin , er nyttig for voksne med et alvorlig tilfelle av sigd celle. Daglig bruk reduserer antall kriser og nødvendige blodoverføringer . Det stimulerer produksjonen av en form for hemoglobin som hindrer dannelsen av unormale blodceller .
Blodoverføring og Supplemental Oxygen

Blodoverføringer er nødvendig å øke antall røde blodceller i kroppen din . Dette lindrer anemi . Regelmessige blodoverføringer føre til overskudd av jern i kroppen din . Overflødig jern kan alvorlig skade organer . Hvis du gjennomgå regelmessige blodoverføringer , er det nødvendig å ta medisiner for å redusere jern nivåer . En vanlig behandling er deferasiroks; den kan benyttes i mennesker over to år . Hvis du lider av akutte bryst syndrom , en komplikasjon som fører til pustevansker eller en sigdcellekrise, kan ekstra oksygen hjelpe deg å puste bedre .

Egenomsorg forslag

følgende egenomsorg strategier kan hjelpe deg eller barnet ditt klarer sigdcelleanemi. Ta folsyre kosttilskudd hver dag , noe som bidrar til å produsere nye røde blodceller. Konsultere legen din for å finne en passende dose . Drikk minst åtte glass vann daglig og unngå ekstreme temperaturer; disse tiltakene redusere dannelsen av nye sigd celler . Redusere stress å avverge en sigd krise .