Bloodclotting Disorders

blodproppsykdom faller inn i to hovedkategorier: manglende evne til å koagulere eller over blodpropp . Blodet bærer ulike koagulasjonsfaktorer gjennom blodet som hjelper blodplater , som er små celler som fungerer som en patch , plug hull forårsaket av skade. Fraværet av blodplater eller koagulasjonsfaktorer føre folk til å blø uten skade eller å blø for mye under operasjonen . Andre lidelser føre blodet å koagulere for lett, noe som kan føre til blodpropp som reiser gjennom blodet . Disse blodpropper kan ende opp i hjernen, noe slag eller død , lungene forårsaker pusteproblemereller i andre deler av kroppen , noe som burst blodkar. Von Willebrands sykdom

Von Willebrands sykdom er en blødning lidelse som påvirker blodets evne til å koagulere når kroppen er skadet . En viss protein , kalt von Willebrand , fungerer som lim slik at blodplater til å holde sammen og danner en blodpropp . Denne spesielle sykdom viser at dette protein er meget lavt eller ikke fungerer skikkelig . Denne sykdommen er en arvelig tilstand , påvirker hver 100 til 1000 mennesker , ifølge National Heart, Lung and Blood Institute. Diagnostisering av denne tilstanden krever en kombinasjon av blodprøver, fysisk eksamen og pasientens sykehistorie . Behandling for denne sykdommen for menn inkluderer å ta et syntetisk hormon som kalles Desmopressin . Kvinner kan kreve en kombinasjon eller en av følgende behandlinger: . Prevensjon piller, en implantert prevensjon enheten i livmoren som inneholder hormonet gestagen , traneksamsyre eller aminokapronsyre og Desmopressin
Trombofili

Trombofili er en blødning lidelse som fører blodet til å koagulere lettere enn normalt , noe som fører til uønskede blodpropp i blodet . Trombofili har to former, arvet og ervervet . Den arvet versjon av denne sykdommen er preget av et gen som strekker clotting , for mange koagulasjonsfaktorer i blodet , mangelfull /endrede anti - koagulerende kjemikalier eller en ekstra genet er ansvarlig for blodpropp . Ervervet Trombofili oppstår i voksen alder , som følge av unormale antistoffer i blodet eller som følge av andre sykdommer . Behandlinger for denne sykdommen inkluderer lav dose aspirin og antikoagulerende legemidler som heparin og warfarin .
Hemofili

Hemofili er en arvelig blødningsforstyrrelser preget av en mangel på spesifikke koagulasjonsfaktorer i blodet . Hemofili er delt inn i to typer, type A og type B. De som har type A mangler koagulasjonsfaktor VIII ( åtte) og de ​​som har type B mangler koagulasjonsfaktor IX ( ni ) . Symptomer på hans lidelse omfatter overdreven blødning fra mindre skader , neseblødning uten skader , blødninger fra klumpete kutt, blod i urinen , blod i avføringen , blødninger i leddene og blødning i hjernen . Diagnostisering av hemofili omfatter kontroll av pasientens medisinske historie , en fysisk eksamen og blodprøver . Behandlingen inkluderer erstatte koagulasjonsfaktorer gjennom en intravenøs drypp , tar koagulasjonsfaktor konsentrater hjemme , hormonelle behandlinger , genterapi og tar traneksamsyre og aminokapronsyre å redusere blodpropper.
Glanzmann trombasteni

Glanzmann trombasteni er en arvelig blødning lidelse som påvirker vedheft av blodplater gjennom en mangel på protein som kalles blodplater glykoprotein IIb /IIIa -komplekset . Dette komplekset fungerer med von Willebrand faktor for å hjelpe blodplater kleber seg sammen . Symptomene inkluderer overdreven blødning etter tann fjerning hos tannlegen , blødende tannkjøtt , tunge perioder , lilla flekker på slimhinner eller hud , neseblod , blødning i ledd og gastrointestinal blødning . Blodprøver er bruk for å diagnostisere denne sykdommen . Behandlingen inkluderer blodplatetransfusjon , vaksine for hepatitt B , p-piller for tunge perioder , eller ta Rekombinant human - aktivert faktor VII hvis blodplatetransfusjon ikke fungerer .
Idiopatisk trombocytopenisk purpura ( ITP )

Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en blødning lidelse preget av lave blodplatetall , forårsaket når kroppens immunsystemangriper blodplater . Immunsystemet legger et antistoff på blodplater , noe som fører til at milten for å ødelegge det . Symptomer på denne sykdommen inkluderer blødning på overflaten av benene , hyppige neseblod , uforklarlige blåmerker og indre blødninger . Diagnostisering av denne lidelsen omfatter blodprøver og benmargsbiopsi . Behandling av denne lidelsen omfatter observasjon ( hvis tilstanden er ikke alvorlig ) , intravenøse medikamenter som immunoglobulin , immundempende medisiner , cellegift eller fjerning av milten .