Sigdcelleanemi hos barn

Sigdcelleanemi hos barn oppstår når barnet arver trekk fra begge foreldrene . Hvis arvet fra bare en av foreldrene , vil barnet ha sigdcelle trekk . Det vil ikke resultere i manifestasjon av sykdommen hos barnet , men det kan føre til problemer senere i livet som barnet vokser opp og har barn i hans egen. Moderne teknologi , heldigvis , og tilbyr en rekke alternativer for å bedre livskvaliteten for de som arbeider med sigdcelleanemi. Fakta

Sigdcelleanemi er en lidelse der kroppens røde blodlegemer er formet unormalt . Snarere enn friske runde røde blodceller , cellene er sigdformet; åpenbart , er at kilden til navnet . Dette arvelig tilstand - til stede ved fødselen hvis arvet - kan forårsake alvorlig infeksjon , smerte , anemi og organskade . Alvorlighetsgraden av disse bivirkningene av sykdommen kan variere avhengig av hvilken type sigdcelleanemibarnet har . Noen former manifest som mild , mens andre barn finner seg ofte innlagt på sykehus

De fleste som lider av sigdcelleanemii USA er afroamerikanske .; Men , East India, Midtøsten og Middelhavet folk er også mer tilbøyelig mot sigdcelleanemienn folk i andre ancestries .

Nyfødte kan bli vist ved fødselen gjennom en enkel blodprøve . Denne evnen til å diagnostisere og gi tidlig behandling gir mest sigdcellelider å leve rimelig normalt og sunt liv .
Typer
p Det er ulike former for sigdcelleanemisom er fastsettes basert på hvilke gener barnet arver fra sine foreldre . Sigdcelleanemi , også kjent som hemoglobin SS sykdom, oppstår når hver av foreldrene bidrar en sigdcelle -genet. Et barn som arver en sigd celle gen fra en forelder - sammen med en annen type unormale genet fra den andre forelderen - kan utvikle hemoglobin S beta talassemi eller hemoglobin SC sykdom . Hvis bare en av foreldrene bidrar med en sigdcelle -genet - mens den andre går ned et normalt gen - barnet vil ha sigdcelle trekk . Dette betyr at unggutten vil ikke lider av sykdommen , men han kan gi det videre til sine egne barn . Hvis begge foreldrene har den egenskap, noe avkom har en 25 prosent sjanse for å arve sigdcelleanemi. Hvis en av foreldrene har den egenskap , og den andre har sigdcelleanemi, oddsen for overføring av sykdommen videre til sine barn gå opp til 50 prosent .
Behavior av sigdcelle

normalt de røde blodcellene transporterer oksygen i hemoglobin; det består av alfa-og beta- kjedene . I tilfelle av sigdcelleanemi , arver barnet to sigdcellegener for hemoglobin beta -kjeden . Den sigd form av de røde blodcellenefår dem til å sette seg fast i blodårene og blokkere blodstrømmen . Vev ikke får nødvendig oksygen , og barnet kan oppleve smerte på grunn av blokkeringen . Disse C - formede celler har en kortere levetid på 10 til 20 dager sammenlignet med de 120 dagene en sunn røde blodlegemer liv . Denne raske omsetning fører til anemi ( lavt antall røde blodlegemer ) hos barnet.
Komplikasjoner

type sigdcelleanemibarnet har arvet avgjør mulige komplikasjoner og deres alvorlighetsgrad . Det vanligste problemet barn med sigdcelleanemistri med er anemi . En mulig problem er aplastisk krise , der benmargen bremser produksjonen av røde blodceller fører til alvorlig anemi . Andre problemer inkluderer akutte brystsyndrom, hjerneslag skyldes blodåre blokkering og hevelse i føtter og hender kjent som dactylitis . Sigdcelleanemikan også bidra til generalisert smerte, leddskader , gallestein , øyeskader , nyreskader , leggsår og forsinket vekst hos barnet .
Behandling
p Det er bare en kur for sigdcelleanemi; det er en benmargstransplantasjon. Selvfølgelig er dette risikabelt og komplisert , og vanligvis bare anbefalt for barn som har alvorlige komplikasjoner . Sjansen for avvisning - selv fra en " lav risiko" matchet donor - er alltid tilstede arkiv

De fleste barn med sigdcelleanemiblir behandlet ved hjelp av andre metoder som ikke kurere sykdommen , men de forbedrer kvaliteten . livet med sigdcelleanemi. Penicillin brukes til å avverge mulige infeksjoner , og smertestillende medikamenter administreres hvis kroniske smerter er et problem . Røde blodlegemerer stimulert med tilskudd av folsyre . Regelmessige blodoverføringer kan bli tilbudt barn som opplever mer alvorlige komplikasjoner . Flere medisiner og behandlinger blir undersøkt .
Emergency Medical Symptomer

Enhver ett av følgende symptomer hos et barn med sigdcelleanemi krever en umiddelbar besøk til legevakten rom : brystsmerter , puste problemer , tretthet, feber over 100 grader Fahrenheit , svimmelhet , hodepine , magesmerter , magen hevelse , gulsott , alvorlige blekhet , endring i syn, anfall , svakhet , delvis lammelse , nummenhet , sløret tale eller bevisstløshet <. br>