Helse og Sykdom
Blodoverføringer er den vanligste behandlingsmetoden for beta talassemi major . Blodoverføringer sikre at beta talassemi pasienter har nok hemoglobin i sine bloodstreams å gjennomføre nødvendig oksygen til vev og muskler . Normale røde blodlegemer kun lever i omtrent 120 dager, slik at regelmessige transfusjoner er nødvendig for de fleste pasienter. Ifølge National Heart Lung and Blood Institute ( NHLBI ) , pasienter med beta -talassemi major trenger regelmessige blodoverføringer så ofte som hver 2 til 4 uker . Blodoverføringer er dyrt , men det er relativt få risikoer som blod er sterkt skjermet for infeksjoner i USA .
Medisinering
Siden de fleste beta talassemi pasienter krever hyppige blod overføringer, store mengder jern kan bygge opp i blodet . For mye jern kan føre til alvorlig skade på kroppens indre organer , inkludert hjertet og leveren . Medisiner som kalles jernbindende hjelpe regulere jern i blodet og er en vanlig behandlingsmetode for pasienter som får blodoverføringer . Jern -chelatorer er tilgjengelig i tablettform eller som et flytende medikament pumpes under huden. De flytende jernbindende kan være noe smertefullt , og bivirkninger inkluderer tap av syn og hørsel . Iron kelater i pilleform kan føre til kvalme , oppkast , diaré , hodepine , tretthet og leddsmerter .
Arkiv Kosttilskudd
p Det er viktig for beta talassemi pasienter , særlig de som får regelmessige blodoverføringer , for å unngå jerntilskudd. Mange multivitaminer inneholder jern , slik at pasientene bør nøye sjekke etikettene på noen kosttilskudd eller vitaminer og snakke med sine leger før du legger noen kosttilskudd . Folsyre bidrar til å bygge friske røde blodceller . Siden mange mennesker ikke får nok folsyre i kosten , kan beta -talassemi major pasienter trenger et daglig tilskudd for å gi en tilstrekkelig dose av folsyre .
Blood and Marrow Stem Cell Transplant
Stem -celler i benmarg bidra til å gjøre blodceller , inkludert røde blodlegemer. En stamcelletransplantasjoner den eneste måten å fullstendig helbrede beta talassemi . Andre behandlingsmetoder fokus på styring bare symptomene . Benmarg og stamcelletransplantasjonerer svært risikabelt . Dersom pasientens kropp avviser transplantasjon , kan alvorlig sykdom eller død inntreffer . Finne en passende match er viktig å minimere risikoen for avvisning . På grunn av vanskeligheter med å finne en match og de alvorlige risikoene som er involvert , er blod og marg stilk cellen transplantasjon vanligvis reservert for pasienter med alvorlige tilfeller av beta talassemi som ikke svarer godt til andre behandlingsalternativer .
Blood Disorders