Det er 13 forskjellige koagulasjonsfaktorer, som er nummerert fra I til XIII. Hver av disse faktorene spiller en spesifikk rolle i koagulasjonsprosessen.
De viktigste koagulasjonsfaktorene er:
* Faktor I (fibrinogen):Dette er proteinet som danner fibrintrådene som utgjør en blodpropp.
* Faktor II (protrombin):Dette proteinet omdannes til trombin, som er enzymet som katalyserer dannelsen av fibrin.
* Faktor VIII (antihemofil faktor):Dette proteinet er nødvendig for aktivering av faktor X.
* Faktor IX (julefaktor):Dette proteinet er også nødvendig for aktivering av faktor X.
* Faktor X (Stuart-faktor):Dette proteinet aktiveres av faktor IX og aktiverer deretter faktor II.
* Faktor XI (plasma tromboplastin antecedent):Dette proteinet aktiveres av faktor XII og aktiverer deretter faktor IX.
* Faktor XII (Hageman-faktor):Dette proteinet aktiveres ved kontakt med skadede blodårer og aktiverer deretter faktor XI.
* Faktor XIII (fibrinstabiliserende faktor):Dette proteinet stabiliserer fibrintrådene i en blodpropp ved å danne kovalente bindinger mellom dem.